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Paramétrages

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1. WO2003005034 - PROCEDES D'IDENTIFICATION D'AGENTS THERAPEUTIQUES DE TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT LE GENE

Numéro de publication WO/2003/005034
Date de publication 16.01.2003
N° de la demande internationale PCT/CA2002/001004
Date du dépôt international 04.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 10.01.2003
CIB
A61K 38/17 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
16Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
17provenant d'animaux; provenant d'humains
A61K 38/18 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
16Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
17provenant d'animaux; provenant d'humains
18Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
CPC
A61K 38/179
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
17from animals; from humans
177Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
179for growth factors; for growth regulators
G01N 2800/164
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
2800Detection or diagnosis of diseases
16Ophthalmology
164Retinal disorders, e.g. retinopathy
G01N 33/566
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
566using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents ; where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
Déposants
  • XENON GENETICS, INC. [CA/CA]; 3650 Gilmore Way Burnaby, British Columbia V5G 4W8, CA (AllExceptUS)
  • UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA [CA/CA]; 2194 Health Sciences Mall Vancouver, British Columbia V6T 1Z3, CA (AllExceptUS)
  • MACDONALD, Marcia, L. [CA/CA]; CA (UsOnly)
  • ZEISLER, Jutta, M. [CA/CA]; CA (UsOnly)
  • SAMUELS, Mark [US/CA]; CA (UsOnly)
  • GOLDBERG, Yigal, P. [CA/CA]; CA (UsOnly)
  • ROBATAILLE, Johanne, M. [CA/CA]; CA (UsOnly)
  • HAYDEN, Michael, R. [CA/CA]; CA (UsOnly)
Inventeurs
  • MACDONALD, Marcia, L.; CA
  • ZEISLER, Jutta, M.; CA
  • SAMUELS, Mark; CA
  • GOLDBERG, Yigal, P.; CA
  • ROBATAILLE, Johanne, M.; CA
  • HAYDEN, Michael, R.; CA
Mandataires
  • MBM & CO.; P.O. Box 809, Station B Ottawa, Ontario K1P 5P9, CA
Données relatives à la priorité
60/303,28505.07.2001US
60/340,40929.10.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESSES FOR IDENTIFYING THERAPEUTIC AGENTS USEFUL IN TREATING DISEASES INVOLVING FZD4 GENE
(FR) PROCEDES D'IDENTIFICATION D'AGENTS THERAPEUTIQUES DE TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT LE GENE
Abrégé
(EN)
Mutations in selected genes, such as the Frizzled-4 gene ('fzd4'), which are causative agents in hereditary human visual disorders, such as familial exudative vitreoretinopathy ('FEVR'), are disclosed along with methods of use, including assays for therapeutic agents useful in treating such diseases and/or ameliorating their effects as well as methods of diagnosing conditions of visual impairment caused by mutations in these genes.
(FR)
L'invention porte sur des mutations de gènes sélectionnés tels que le gène 4 de Frizzled ('fzd4'), qui sont les agents responsables de troubles héréditaires de la vue chez l'homme, tels que la vitréorétinopathie exudative familiale ('FEVR'), ainsi que leurs méthodes d'utilisation y compris dans le criblage d'agents thérapeutiques traitant ces maladies et/ou en améliorant les effets, ainsi que sur des procédés de diagnostic de l'état des atteintes à la vue causées par les mutations de ces gènes.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international