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Paramétrages

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1. WO2003004703 - PROCESSUS DE PRODUCTION DE MATRICE D'ADN ET PROCESSUS DE PRODUCTION DE PROTEINE DANS UN SYSTEME DE SYNTHESE DE PROTEINE SANS CELLULE A L'AIDE DU PREMIER PROCESSUS

Numéro de publication WO/2003/004703
Date de publication 16.01.2003
N° de la demande internationale PCT/JP2002/006261
Date du dépôt international 24.06.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 14.01.2003
CIB
C12N 15/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
10Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12P 19/34 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
PPROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE
19Préparation de composés contenant des radicaux saccharide
26Préparation d'hydrates de carbone contenant de l'azote
28N-glucosides
30Nucléotides
34Polynucléotides, p.ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
C12P 21/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
PPROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE
21Préparation de peptides ou de protéines
02comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p.ex. glutathion
CPC
C07K 2319/21
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
20containing a tag with affinity for a non-protein ligand
21containing a His-tag
C07K 2319/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
20containing a tag with affinity for a non-protein ligand
22containing a Strep-tag
C07K 2319/23
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
20containing a tag with affinity for a non-protein ligand
23containing a GST-tag
C07K 2319/35
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
35containing a fusion for enhanced stability/folding during expression, e.g. fusions with chaperones or thioredoxin
C12N 15/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
C12Q 1/6865
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6844Nucleic acid amplification reactions
6865Promoter-based amplification, e.g. nucleic acid sequence amplification [NASBA], self-sustained sequence replication [3SR] or transcription-based amplification system [TAS]
Déposants
  • RIKEN [JP/JP]; 2-1, Hirosawa Wako-shi, Saitama 351-0198, JP (AllExceptUS)
  • MOTODA, Yoko [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • YABUKI, Takashi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • KIGAWA, Takanori [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • YOKOYAMA, Shigeyuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • MOTODA, Yoko; JP
  • YABUKI, Takashi; JP
  • KIGAWA, Takanori; JP
  • YOKOYAMA, Shigeyuki; JP
Mandataires
  • KATO, Asamichi ; A. Kato & Associates Bohsei Bldg., 7th Floor 20-12, Shin-Yokohama 3-chome, Kohoku-ku Yokohama-shi, Kanagawa 222-0033, JP
Données relatives à la priorité
2001-20135602.07.2001JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PRODUCING TEMPLATE DNA AND PROCESS FOR PRODUCING PROTEIN IN CELL−FREE PROTEIN SYNTHESIS SYSTEM WITH THE USE OF THE SAME
(FR) PROCESSUS DE PRODUCTION DE MATRICE D'ADN ET PROCESSUS DE PRODUCTION DE PROTEINE DANS UN SYSTEME DE SYNTHESE DE PROTEINE SANS CELLULE A L'AIDE DU PREMIER PROCESSUS
Abrégé
(EN)
A process for producing a template DNA for protein synthesis which involves the step of amplifying a linear double−stranded DNA by a polymerase chain reaction (PCR) with the use of a reaction solution containing a first double−stranded DNA fragment containing a sequence encoding a protein or a part thereof, a second double−stranded DNA fragment containing a sequence overlapping the 5’−terminal domain of the first DNA fragment, a third double−stranded DNA fragment containing a sequence overlapping the 3’−terminal domain of the first DNA fragment, a sense primer annealing with the 5’−terminal domain of the second DNA fragment and an antisense primer annealing with the 3’−terminal domain of the third DNA fragment, characterized in that the second DNA fragment contains a sequence controlling gene transcription and translation and the concentrations of the second DNA fragment and the third DNA fragment in the reaction solution each ranges from 5 to 2500 pmol/L. By using this process, a template DNA for expressing and purifying a protein can be efficiently prepared.
(FR)
La présente invention concerne un processus de production de matrice d'ADN en vue de synthétiser une protéine. Ce processus consiste à amplifier un ADN linéaire double brin par une réaction en chaîne de la polymérase (PCR) à l'aide d'une solution de réaction contenant un premier fragment d'ADN double brin, lequel contient une séquence codante pour une protéine ou une partie de celle ci, un deuxième fragment d'ADN double brin contenant une séquence chevauchant le domaine 5'-terminal du premier fragment d'ADN, un troisième fragment d'ADN double brin contenant une séquence chevauchant le domaine 3'-terminal du premier fragment d'ADN, une amorce sens de renaturation de l'acide nucléique du domaine 5'-terminal du deuxième fragment d'ADN et une amorce antisens de renaturation de l'acide nucléique du domaine 3'-terminal du troisième fragment d'ADN. Le deuxième fragment d'ADN contient une séquence commandant la transcription et la traduction de gène et les concentrations du deuxième et du troisième fragment d'ADN dans la solution de réaction comprises chacune entre 5 et 2500 pmol/L. Par ce processus, on peut préparer efficacement une matrice d'ADN destinée à exprimer et à purifier une protéine.
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