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Paramétrages

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1. WO2003004603 - PROCEDES DE MODULATION DE LA PHARMACOCINETIQUE DES OLIGONUCLEOTIDES

Numéro de publication WO/2003/004603
Date de publication 16.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/020940
Date du dépôt international 01.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 16.01.2003
CIB
C07H 19/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
19Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro-dérivés
02partageant un azote
04Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
06Radicaux pyrimidine
C12N 15/11 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
11Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
CPC
C07H 19/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
19Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides ; Anhydro-derivatives thereof
02sharing nitrogen
04Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
06Pyrimidine radicals
C12N 15/113
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof
113Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
C12N 2310/321
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2310Structure or type of the nucleic acid
30Chemical structure
32of the sugar
3212'-O-R Modification
Déposants
  • ISIS PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 2292 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92009, US (AllExceptUS)
  • PRAKASH, Thazha, P. [IN/US]; US (UsOnly)
  • MANOHARAN, Muthiah [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • PRAKASH, Thazha, P.; US
  • MANOHARAN, Muthiah; US
Mandataires
  • CALDWELL, John, W.; Woodcock Washburn LLP One Liberty Place 46th floor Philadelphia, PA 19103, US
Données relatives à la priorité
10/058,74028.01.2002US
60/302,68303.07.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHODS OF MODULATING PHARMACOKINETICS OF OLIGONUCLEOTIDES
(FR) PROCEDES DE MODULATION DE LA PHARMACOCINETIQUE DES OLIGONUCLEOTIDES
Abrégé
(EN)
2'-O-(2-Methylthioethyl), has been incorporated into oligonucleotides and evaluated for antisense properties in comparison with the known 2'-O-(2-methoxyethyl)2'-O-MOE modification. The 2'-O-MOE modified oligonucleotides exhibit improved binding to human serum albumin compared with the 2'-O-MOE modified oligonucleotides and maintain high binding affinity to target RNA.
(FR)
On a incorporé du 2'-<i>O</i>-(2-Méthylthioéthyle) dans des oligonucléotides et on a évalué leurs propriétés antisens par comparaison avec la modification connue du 2'-<i>O</i>-(2-méthoxyéthyle)2'-<i>O</i>-MOE. Les oligonucléotides modifiés 2'-<i>O</i>-MTE présentent une liaison améliorée à la sérum-albumine humaine comparativement aux oligonucléotides modifiés 2'-<i>O</i>-MOE et conservent une forte affinité de liaison pour l'ARN cible.
Également publié en tant que
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