Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2003004491 - SEMICARBAZIDES ET LEURS UTILISATIONS

Numéro de publication WO/2003/004491
Date de publication 16.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/021449
Date du dépôt international 08.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 24.01.2003
CIB
C07D 231/54 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
231Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné
54condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 401/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
CPC
C07D 231/54
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
231Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
54condensed with carbocyclic rings or ring-systems
C07D 401/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Déposants
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY [US/US]; Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543-4000, US (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW)
  • CARINI, David, J. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • CARINI, David, J.; US
Mandataires
  • HALSTEAD, David, P.; Ropes & Gray One International Place Boston, MA 02110-2624, US
Données relatives à la priorité
60/303,51906.07.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SEMICARBAZIDES AND THEIR USES
(FR) SEMICARBAZIDES ET LEURS UTILISATIONS
Abrégé
(EN)
The present invention relates to the synthesis of a new class of 5-substituted-3-(4-OR1-phenyl)-2H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-ones of formula (I) : formula (I) that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cdk1-7 and their regulatory subunits know as cyclins A-G. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.
(FR)
La présente invention concerne la synthèse d'une nouvelle classe de 3-(4-OR1-phényl)-2H-indéno[1,2-c]pyrazol-4-ones substituées en 5 de formule (I). Ces composés constituent des inhibiteurs potentiels de la classe des enzymes connues sous le nom de kinases dépendantes des cyclines, lesquelles regroupent les sous-unités catalytiques cdk1-7 et leurs sous-unités régulatrices appelées cyclines A-G. L'invention concerne également une nouvelle méthode permettant de traiter le cancer ou d'autres maladies prolifératives, par administration d'une dose thérapeutiquement efficace d'un de ces composés ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. L'invention se rapporte en outre à une méthode destinée à traiter le cancer ou d'autres maladies prolifératives par administration d'une combinaison thérapeutiquement efficace comprenant un des composés selon la présente invention et un ou plusieurs agents anti-cancéreux ou anti-prolifératifs.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international