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Paramétrages

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1. WO2003004484 - NOUVEAUX COMPOSES ALIPHATIQUES, PROCEDE DE SYNTHESE ET LEUR PROCEDE D'UTILISATION

Numéro de publication WO/2003/004484
Date de publication 16.01.2003
N° de la demande internationale PCT/JP2002/006691
Date du dépôt international 02.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 17.10.2002
CIB
A61K 31/341 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
335ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine
34ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. isosorbide
341non condensés avec un autre cycle, p.ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
C07D 307/52 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
307Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
02non condensés avec d'autres cycles
34comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
38avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
52Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro 
CPC
A61K 31/341
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
335having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
34having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
341not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
C07D 307/52
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
307Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
02not condensed with other rings
34having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
38with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
52Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
Déposants
  • MARUHA CORPORATION [JP/JP]; 1-2, Otemachi 1-chome Chiyoda-ku, Tokyo 100-8608, JP (AllExceptUS)
  • YOSHIKAI, Kazuyoshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • TAMAI, Tadakazu [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • NISHIKAWA, Masazumi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • OGASAWARA, Kunio [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • MUROTA, Itsuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • YOSHIKAI, Kazuyoshi; JP
  • TAMAI, Tadakazu; JP
  • NISHIKAWA, Masazumi; JP
  • OGASAWARA, Kunio; JP
  • MUROTA, Itsuki; JP
Mandataires
  • SHAMOTO, Ichio ; YUASA AND HARA Section 206, New Ohtemachi Bldg. 2-1, Ohtemachi 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 100-0004, JP
Données relatives à la priorité
2001-20079102.07.2001JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) NOVEL ALIPHATIC COMPOUNDS, SYNTHESIS METHOD AND METHOD OF USING THE SAME
(FR) NOUVEAUX COMPOSES ALIPHATIQUES, PROCEDE DE SYNTHESE ET LEUR PROCEDE D'UTILISATION
Abrégé
(EN)
Aliphatic compounds represented by the following general formula I, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof and utilization of the same in preventing or treating diseases in association with the agonism of PPAR (peroxisome proliferator−activated receptor) ϝ and &agr; or lipid metabolism (hyperlipemia (hypercholesterolemia), etc.), circulatory diseases (arteriosclerosis, etc.) and diabetes (in particular, type II diabetes (NIDDM)): I wherein R represents optionally substituted CH3CnH(2n−2m)− (wherein n is an integer of from 16 to 22; and m represents an unsaturation number which is an integer of from 2 to 7); l is an integer of from 0 to 10; and RA represents hydrogen or linear or branched C1−10 alkyl.
(FR)
La présente invention concerne des composés aliphatiques correspondant à la formule générale (I), dans laquelle: R représente CH3CnH(2n-2m)- éventuellement substitué (où n est un nombre entier de 16 à 22; et m représente un nombre d'insaturations qui est un nombre entier de 2 à 7; l est un nombre entier de 0 à 10) et RA représente hydrogène ou alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié; et leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leur utilisation dans la prévention ou le traitement de maladies associées à l'agoniste de PPAR (récepteur activé de la prolifération de péroxysomes) $g(g) et $g(a) ou le métabolisme lipidique (l'hyperlipémie, l'hypercholestérolémie et autres), et les maladies du système circulatoire (l'artériosclérose et autres) et le diabète (notamment le diabète de type II (diabète non insulino-dépendant).
Également publié en tant que
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