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Paramétrages

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1. WO2003004479 - 4-ARYL QUINOLS ET LEURS ANALOGUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

Numéro de publication WO/2003/004479
Date de publication 16.01.2003
N° de la demande internationale PCT/GB2002/003097
Date du dépôt international 05.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 19.12.2002
CIB
C07C 45/30 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
27par oxydation
30avec des composés contenant des atomes d'halogène, p.ex. par hypohalogénation
C07C 45/51 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
51par pyrolyse, réarrangement ou décomposition
C07C 49/747 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
49Cétones; Cétènes; Dimères de cétène; Chélates de cétone
587Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle
703contenant des groupes hydroxyle
747contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 49/753 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
49Cétones; Cétènes; Dimères de cétène; Chélates de cétone
587Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle
753contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07C 323/22 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
323Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio
22contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
C07C 323/59 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
323Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio
50contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
51ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
57le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
58avec des groupes amino liés au squelette carboné
59avec des groupes amino acylés liés au squelette carboné
CPC
C07C 2601/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2601Systems containing only non-condensed rings
12with a six-membered ring
14The ring being saturated
C07C 323/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
323Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
22containing thio groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
C07C 323/59
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
323Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
50containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
51having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
57the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
58with amino groups bound to the carbon skeleton
59with acylated amino groups bound to the carbon skeleton
C07C 45/30
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
27by oxidation
30with halogen containing compounds, e.g. hypohalogenation
C07C 45/511
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
51by pyrolysis, rearrangement or decomposition
511involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups
C07C 45/513
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
51by pyrolysis, rearrangement or decomposition
511involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups
513the singly bound functional group being an etherified hydroxyl group
Déposants
  • CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED [GB/GB]; Sardinia House Sardinia Street London WC2A 3NL, GB (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW)
  • STEVENS, Malcolm, Francis, Graham [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • WELLS, Geoffrey [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • WESTWELL, Andrew, David [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • POOLE, Tracey, Dawn [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventeurs
  • STEVENS, Malcolm, Francis, Graham; GB
  • WELLS, Geoffrey; GB
  • WESTWELL, Andrew, David; GB
  • POOLE, Tracey, Dawn; GB
Mandataires
  • BRASNETT, Adrian, H. ; Mewburn Ellis York House 23 Kingsway London, Greater London WC2B 6HP, GB
Données relatives à la priorité
0116594.306.07.2001GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) 4-ARYL QUINOLS AND ANALOGS THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS
(FR) 4-ARYL QUINOLS ET LEURS ANALOGUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
Abrégé
(EN)
The present invention pertains to compounds of the formula (1), which are, inter alia, antiproliferative agents, anticancer agents, antimycobacterial agents, antituberculosis agents, and/or thioredoxin/thioredoxin reductase inhibitors: wherein: Q is =O or =N-S(=O)2-RQ;RQ is -H or optionally substituted C1-7alkyl, C3-20heterocyclyl, or C5-20aryl; Ar is optionally substituted C5-20aryl; Ro is an oxy substituent; the bond marked $g(a) is a single bond or a double bond; the bond marked ß is a single bond or a double bond; R3 and R5 are each independently ring substituents; R2 and R6 are each independently ring substituents; and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, solvates, hydrates, and protected forms thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, for example, in the treatment of proliferative conditions, (e.g., cancer), mycobacterial infections (e.g., tuberculosis), and/or conditions mediated by thioredoxin/thioredoxin reductase.
(FR)
L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (1), ces composés étant, entre autres, des agents antiprolifératifs, des agents anticancers, des agents antimycobactériens, des agents antituberculeux, et/ou des inhibiteurs de réductase thiorédoxine/thiorédixine. Dans la formule (I), Q est =O ou =N-S(=O)2-RQ ; RQ est H ou facultativement C1-7alkyl substitué, C3-20hétérocyclyl, ou C5-20aryl ; R0 est un substituant d'oxy ; la liaison marquée $g(a) est une liaison simple ou une liaison double, R3 et R5 sont chacun indépendamment des substituants de noyau. L'invention concerne aussi des sels, des esters, des amides, des solvants, des hydrates et des formes protégées de ces éléments. L'invention se rapporte aussi à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et à l'utilisation de ces composés et de ces compositions, à la fois in vitro et in vivo, par exemple dans le traitement d'états prolifératifs (comme le cancer), des infections mycobactériennes (comme la tuberculose), et/ou des états médiés par la réductase thiorédixine/thiorédixine.
Également publié en tant que
NZ530787
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international