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Paramétrages

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1. WO2003002575 - ACIDES PROPANOIQUES SUBSTITUES PAR 3-ARYL-$G(a)-OXY ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

Numéro de publication WO/2003/002575
Date de publication 09.01.2003
N° de la demande internationale PCT/IN2001/000124
Date du dépôt international 28.06.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 21.01.2003
CIB
C07C 69/734 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
66Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, -CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
73d'acides non saturés
734Ethers
C07F 7/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
FCOMPOSÉS ACYCLIQUES, CARBOCYCLIQUES OU HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DES ÉLÉMENTS AUTRES QUE LE CARBONE, L'HYDROGÈNE, LES HALOGÈNES, L'OXYGÈNE, L'AZOTE, LE SOUFRE, LE SÉLÉNIUM OU LE TELLURE
7Composés contenant des éléments des groupes 4 ou 14 de la classification périodique
02Composés du silicium
08Composés comportant une ou plusieurs liaisons C-Si
18Composés comportant une ou plusieurs liaisons C-Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C-O-Si
CPC
C07C 69/734
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
69Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
66Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
73of unsaturated acids
734Ethers
C07F 7/1804
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
7Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
02Silicon compounds
08Compounds having one or more C—Si linkages
18Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
1804Compounds having Si-O-C linkages
Déposants
  • DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. [IN/IN]; 7-1-27, Ameerpet Hyderabad 500 016 Andhra Pradesh, IN (AllExceptUS)
  • POTLAPALLY, Rajender, Kumar [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • VELAGALA, Venkata, Rama, Murali, Krishna, Reddy [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • MAMILLAPALLI, Ramabhadra, Sarma [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • GADDAM, Om, Reddy [IN/IN]; IN (UsOnly)
Inventeurs
  • POTLAPALLY, Rajender, Kumar; IN
  • VELAGALA, Venkata, Rama, Murali, Krishna, Reddy; IN
  • MAMILLAPALLI, Ramabhadra, Sarma; IN
  • GADDAM, Om, Reddy; IN
Représentant commun
  • DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.; 7-1-27, Ameerpet Hyderabad 500 016 Andhra Pradesh, IN
Données relatives à la priorité
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) 3-ARYL-$G(a)-OXY SUBSTITUTED PROPANOIC ACIDS AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION
(FR) ACIDES PROPANOIQUES SUBSTITUES PAR 3-ARYL-$G(a)-OXY ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
Abrégé
(EN)
The present invention relates to novel antidiabetic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel 3-aryl-$g(a)-oxy substituted propanoic acids of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs and pharmaceutically acceptable compositions containing them. Formula (I) where R1 represents t-butyldimethyl silyl, trimethyl silyl or alkoxyalkyl group; R2 represents hydrogen or substituted or unsubstituted (C1-C6)alkyl group.
(FR)
La présente invention concerne de nouveaux composés antidiabétiques, leurs dérivés, leur analogues, leurs formes tautomères, leurs stéréoisomères, leurs polymorphes et les compositions acceptables pharmaceutiquement les renfermant. Plus spécifiquement, cette invention a trait à des nouveaux acides propanoïques substitués par 3-aryl-$g(a)-oxy de formule générale (I), leurs dérivés, leur analogues, leurs formes tautomères, leurs stéréoisomères, leurs polymorphes et les compositions acceptables pharmaceutiquement les renfermant. Dans la formule (I), R1 représente t-butyldiméthyle silyle, triméthyle silyle ou un groupe alkoxyalkyle, R2 représente l'hydrogène ou un groupe alkyle (C1-C6) substitué ou non substitué.
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