Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2003002549 - EUROTINONE ET SES DERIVES, PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION

Numéro de publication WO/2003/002549
Date de publication 09.01.2003
N° de la demande internationale PCT/EP2002/006841
Date du dépôt international 20.06.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 07.01.2003
CIB
C07D 313/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
313Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
02Cycles à sept chaînons
06condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
10condensés avec deux cycles à six chaînons
12condensés en
CPC
C07D 313/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
313Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one oxygen atom as the only ring hetero atom
02Seven-membered rings
06condensed with carbocyclic rings or ring systems
10condensed with two six-membered rings
12[b,e]-condensed
Déposants
  • AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH [DE/DE]; Brüningstrasse 50 65929 Frankfurt, DE
Inventeurs
  • EDER, Claudia; DE
  • KOGLER, Herbert; DE
  • TOTI, Luigi; DE
Données relatives à la priorité
101 30 890.627.06.2001DE
Langue de publication allemand (DE)
Langue de dépôt allemand (DE)
États désignés
Titre
(DE) EUROTINONE UND DERIVATE DAVON, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DERSELBEN
(EN) EUROTINONE AND DERIVATIVES THEREOF, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE OF THE SAME
(FR) EUROTINONE ET SES DERIVES, PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION
Abrégé
(DE)
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R(1), R(2), R(3), R(4) unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen Alkylrest bedeuten. Die Verbindungen der Formel (I) sind Inhibitoren der KDR-Kinase und sind aufgrund ihrer antiangiogenetischen Wirkung zur Prävention und/oder Behandlung von malignen Erkrankungen geeignet. Die Verbindungen der Formel (I) sind erhältlich durch Fermentation des Mikroorganismus Eurotium echinulatum Delacroix (DSM 13872) oder durch chemische Derivatisierung der nach Fermentation des genannten Mikroorganismus erhaltenen Verbindungen. Die Erfindung betrifft somit auch ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I), die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von malignen Erkrankungen und von Krankheiten die durch Hemmen der KDR-Kinase behandelt werden können, sowie pharmazeutischen Zubereitungen mit einem Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel (I).
(EN)
The invention relates to novel compounds of general formula (I), wherein R(1), R(2), R(3), R(4) independently represent hydrogen or an alkyl radical. The compounds of formula (I) are inhibitors of KDR-kinase, having an anti-angiogenetic effect, and are suited for the prevention and/or treatment of malignant illnesses. The compounds of formula (I) can be obtained by fermenting the microorganism Eurotium echinalutum Delacroix (DSM 13872) or by means of chemical derivatization of the compounds obtained after fermenting said microorganism. The invention also relates to a method for producing compounds of Formula (I), the use of said compounds for producing a drug for treating malignant illnesses and illnesses which can be treated by inhibiting KDR-Kinase, and for pharmaceutical preparations containing at least one compound of formula (I).
(FR)
La présente invention concerne de nouveaux composés de formule générale (I) dans laquelle R(1), R(2), R(3), R(4) représentent indépendamment hydrogène ou un radical alkyle. Les composés de formule (I) sont des inhibiteurs de la KDR-kinase et conviennent à la prévention et/ou au traitement de maladies de type malignes, en raison de leur effet anti-angiogène. Les composés de formule (I) peuvent être obtenus par fermentation du micro-organisme Eurotium echinulatum Delacroix (DSM 13872) ou par dérivatisation chimique des composés obtenus après la fermentation dudit micro-organisme. L'invention a également pour objet un procédé destiné à la préparation des composés de formule (I), l'utilisation des composés de formule (I) pour préparer un produit pharmaceutique destiné au traitement de maladies de type malignes et de maladies qui peuvent être traitées par inhibition de la KDR-kinase, ainsi que des préparations pharmaceutiques contenant au moins un composé de formule (I).
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international