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Paramétrages

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1. WO2003002255 - HYDROXYLATION DE BETA-DICARBONYLES AVEC DES CATALYSEURS DE ZIRCONIUM

Numéro de publication WO/2003/002255
Date de publication 09.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/017755
Date du dépôt international 06.06.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 10.01.2003
CIB
B01J 21/06 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
21Catalyseurs contenant les éléments, les oxydes ou les hydroxydes du magnésium, du bore, de l'aluminium, du carbone, du silicium, du titane, du zirconium ou du hafnium 
06Silicium, titane, zirconium ou hafnium; Leurs oxydes ou hydroxydes
B01J 31/22 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
22Complexes organiques
C07C 45/64 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
61par des réactions ne créant pas de groupe C=O
64par introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
C07C 67/31 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67Préparation d'esters d'acides carboxyliques
30par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
31par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
C07C 215/50 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
215Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné
46ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
48avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy
50avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
C07D 273/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
273Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes C07D261/-C07D271/206
02comportant deux atomes d'azote et un seul atome d'oxygène
04Cycles à six chaînons
CPC
B01J 2231/70
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
70Oxidation reactions, e.g. epoxidation, (di)hydroxylation, dehydrogenation and analogues
B01J 2531/0252
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
02Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
0238Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
0241Rigid ligands, e.g. extended sp2-carbon frameworks or geminal di- or trisubstitution
0252Salen ligands or analogues, e.g. derived from ethylenediamine and salicylaldehyde
B01J 2531/0266
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
02Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
0261Complexes comprising ligands with non-tetrahedral chirality
0266Axially chiral or atropisomeric ligands, e.g. bulky biaryls such as donor-substituted binaphthalenes, e.g. "BINAP" or "BINOL"
B01J 2531/48
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
40Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
48Zirconium
B01J 31/2234
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
22Organic complexes
2204the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
2208Oxygen, e.g. acetylacetonates
2226Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
223At least two oxygen atoms present in one at least bidentate or bridging ligand
2234Beta-dicarbonyl ligands, e.g. acetylacetonates
B01J 31/2243
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
22Organic complexes
2204the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
2208Oxygen, e.g. acetylacetonates
2226Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
2243At least one oxygen and one nitrogen atom present as complexing atoms in an at least bidentate or bridging ligand
Déposants
  • E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY [US/US]; 1007 Market Street Wilmington, DE 19898, US (AllExceptUS)
  • CASALNUOVO, Albert, Loren [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • CASALNUOVO, Albert, Loren; US
Mandataires
  • BIRCH, Linda, D.; E.I. Du Pont de Nemours and Company Legal Patent Records Center 4417 Lancaster Pike Wilmington, DE 19805, US
Données relatives à la priorité
60/302,14829.06.2001US
60/336,22929.10.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) HYDROXYLATION OF BETA-DICARBONYLS WITH ZIRCONIUM CATALYSTS
(FR) HYDROXYLATION DE BETA-DICARBONYLES AVEC DES CATALYSEURS DE ZIRCONIUM
Abrégé
(EN)
The present invention pertains to a process for preparing a compound of Formula I that is achiral, racemic or enantiomerically enriched at the hydroxylation center indicated by comprising contacting a compound of Formula II with an oxidant selected from oxygen, hydrogen peroxide, peracids or alkyl hydroperoxides in the presence of a zirconium complex, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the disclosure. This invention also pertains to zirconium complexes useful in this procedure comprising zirconium and a ligand of Formula III or its enantiomer wherein J, R6 and n are as defined in the disclosure. This invention further pertains to a compound of Formula III or its enantiomer.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé de la formule (1) qui est achiral, racémique et énantiomériquement enrichi au centre d'hydroxylation indiqué par *, lequel procédé consiste à mettre en contact un composé de la formule (2) avec un oxydant choisi parmi l'oxygène, le peroxyde d'hydrogène, les peracides ou les hydroperoxydes d'alkyle en présence d'un complexe zirconium, où R1, R2 et R3 sont tels que définis dans le descriptif. L'invention se rapporte également à des complexes zirconium utilisés dans le procédé, qui comprennent du zirconium et un ligand de la formule (3) ou un énantiomère de ce dernier où J, R6 et n sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne enfin un composé de la formule (3) ou un énantiomère de ce dernier.
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