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Paramétrages

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1. WO2003000673 - PROCEDE DE PREPARATION DE SIMVASTATINE

Numéro de publication WO/2003/000673
Date de publication 03.01.2003
N° de la demande internationale PCT/TR2002/000024
Date du dépôt international 19.06.2002
CIB
C07D 309/30 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
309Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles
16comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
28avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
30Atomes d'oxygène, p.ex. delta-lactones
C07D 493/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
493Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
10Systèmes condensés en spiro
C12P 17/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
PPROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE
17Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle
02l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
06contenant un hétérocycle à six chaînons, p.ex. fluorescéine
CPC
C07D 309/30
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
309Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
16having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
28with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
30Oxygen atoms, e.g. delta-lactones
C07D 493/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
493Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
02in which the condensed system contains two hetero rings
10Spiro-condensed systems
C12P 17/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
17Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
02Oxygen as only ring hetero atoms
06containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
Déposants
  • EOS ECZACIBASI OZGUN KIMYASAL URUNLER SANAYI VE TICARET A.S. [TR/TR]; Buyukdere Caddesi Ali Kaya Sokak No. 7 80640 Levent Istanbul, TR (AllExceptUS)
  • DABAK, Kadir [TR/TR]; TR (UsOnly)
  • ADIYAMAN, Mustafa [TR/TR]; TR (UsOnly)
Inventeurs
  • DABAK, Kadir; TR
  • ADIYAMAN, Mustafa; TR
Mandataires
  • SEVINC, Erkan; ISTANBUL PATENT & TRADEMARK CONSULTANCY LTD. Büyükdere cad. Gün apt. No:26/16 Mecidiyeköy 80290 Istanbul, TR
Données relatives à la priorité
01/0168721.06.2001TR
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF SIMVASTATIN
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE SIMVASTATINE
Abrégé
(EN)
In this invention, preparation of SIMVASTATIN from lovastatin is described by a novel method consisting of alkylation of an $g(a)-carbon to a carboxyl group. The main feature of this invention is the protection of the carboxyl in the lactone of lovastatin as an ortho ester.
(FR)
L'invention concerne la préparation de simvastatine à partir de lovastatine au moyen d'un nouveau procédé consistant à réaliser l'alkylation d'un $g(a)-carbone sur un groupe carboxyle. L'invention se caractérise notamment par la protection du carboxyle dans la lactone de la lovastatine sous la forme d'un ortho-ester.
Également publié en tant que
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