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1. (WO2002085422) MATRICES POUR L'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS DESTINEES A AMELIORER LA CICATRISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/085422    N° de la demande internationale :    PCT/EP2002/004592
Date de publication : 31.10.2002 Date de dépôt international : 25.04.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.11.2002    
CIB :
A61L 24/00 (2006.01), A61L 24/10 (2006.01), A61L 27/22 (2006.01), A61L 27/54 (2006.01), A61L 31/04 (2006.01), A61L 31/16 (2006.01)
Déposants : EIDGENÖSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZÜRICH [CH/CH]; Rämistrasse 101, CH-8092 Zürich (CH).
UNIVERSITÄT ZÜRICH [CH/CH]; Künstlergasse 15, CH-8001 Zürich (CH)
Inventeurs : SCHMOEKEL, Hugo; (CH).
WEBER, Franz; (CH).
SCHENSE, Jason, C.; (CH).
HUBBELL, Jeffrey, Alan; (CH)
Mandataire : KLUNKER, SCHMITT-NILSON, HIRSCH; Winzererstrasse 106, 80797 München (DE)
Données relatives à la priorité :
60/286,307 25.04.2001 US
Titre (EN) DRUG DELIVERY MATRICES TO ENHANCE WOUND HEALING
(FR) MATRICES POUR L'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS DESTINEES A AMELIORER LA CICATRISATION
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides a more efficient entrapment of bioactive molecules within a matrix for the controlled delivery of these compounds for therapeutic healing applications. The matrix may be formed of natural or synthetic compounds. The primary method of entrapment of the bioactive molecule is through precipitation of the bioactive molecule during gelation of the matrix, either $i(in vitro) or $i(in vivo). The bioactive molecule is deglycosylated to reduce its effective solubility in the matrix to retain it more effectively within the matrix. Preferably the bioactive factors are deglycosylated members of the cystine knot growth factor superfamily, and particular within the TGF$g(b) superfamily.
(FR)L'invention concerne une matrice permettant de mieux emprisonner les molécules bioactives destinées à être administrées de façon contrôlée dans des applications thérapeutiques de cicatrisation. Cette matrice peut être formée à partir de composés naturels ou synthétiques. Le procédé global permettant d'emprisonner la molécule bioactive dans la matrice consiste à précipiter la molécule bioactive durant la gélification de la matrice, soit $i(in vitro), soit $i(in vivo). La molécule bioactive est déglycosylée pour réduire sa solubilité effective dans la matrice et pour la retenir plus efficacement dans la matrice. De préférence, les facteurs bioactifs sont des éléments déglycosylés de la superfamille des facteurs de croissance à noeuds de cystine, et en particulier de la superfamille des TGF$g(b)
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)