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1. (WO2002079186) DERIVES D'AMINOPIPERIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/079186    N° de la demande internationale :    PCT/EP2002/003193
Date de publication : 10.10.2002 Date de dépôt international : 21.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.09.2002    
CIB :
C07D 211/58 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 491/10 (2006.01)
Déposants : F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124, CH-4002 Basel (CH)
Inventeurs : EDLIN, Christopher, David; (GB).
REDSHAW, Sally; (US).
SMITH, Ian, Edward, David; (GB).
WALTER, Daryl, Simon; (GB)
Mandataire : RAUBER, Beat; Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basle (CH)
Données relatives à la priorité :
0108099.3 30.03.2001 GB
Titre (EN) AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
(FR) DERIVES D'AMINOPIPERIDINE
Abrégé : front page image
(EN)The invention is concerned with novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of Formula (I) prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers. Disclosed are compounds of general formula (I) wherein R?1¿, R?2¿, R?3¿, X and A are as defined in the description.
(FR)L'invention concerne de nouveaux dérivés d'aminopiperidine, un procédé d'élaboration correspondant, des compositions pharmaceutiques et l'utilisation de tels composés en médecine. Notamment, les composés de formule (I) empêchent le virus d'immunodéficience humaine (VHI) d'entrer dans des cellules par l'intermédiaire du blocage de l'interaction de la protéine de l'enveloppe virale gp (120) avec un récepteur de chimiokine, à la surface cellulaire. Par conséquent, on peut utiliser de manière avantageuse ces composés en tant qu'agents thérapeutiques dans le traitement de maladies transmises par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), seuls ou combinés avec d'autres inhibiteurs de la réplication virale du VIH ou avec des amplificateurs pharmaceutiques. Cette invention concerne aussi des composés de formule générale (I), dans laquelle R?1¿, R?2¿, R?3¿, X et A sont définis tels que dans le descriptif.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)