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1. (WO2002077258) REDUCTION STEREOSELECTIVE D'ACETOPHENONE SUBSTITUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/077258    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/006783
Date de publication : 03.10.2002 Date de dépôt international : 06.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    22.10.2002    
CIB :
C12P 7/22 (2006.01)
Déposants : BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US/US]; P. O. Box 4000, Lawrenceville-Princeton Road, Princeton, NJ 08543-4000 (US) (Tous Sauf US).
PATEL, Ramesh [US/US]; (US) (US Seulement).
GOSWAMI, Animesh [US/US]; (US) (US Seulement).
CHU, Linda [US/US]; (US) (US Seulement).
NANDURI, Venkata [US/US]; (US) (US Seulement).
GOLDBERG, Steven [US/US]; (US) (US Seulement).
JOHNSTON, Robert [US/US]; (US) (US Seulement).
DONOVAN, Mary, Jo [US/US]; (US) (US Seulement).
MIRFAKHRAE, K., David [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : PATEL, Ramesh; (US).
GOSWAMI, Animesh; (US).
CHU, Linda; (US).
NANDURI, Venkata; (US).
GOLDBERG, Steven; (US).
JOHNSTON, Robert; (US).
DONOVAN, Mary, Jo; (US).
MIRFAKHRAE, K., David; (US)
Mandataire : MAKUJINA, Shah; BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY, P. O. Box 4000, Lawrenceville-Princeton Road, Princeton, NJ 08543-4000 (US)
Données relatives à la priorité :
60/278,025 22.03.2001 US
Titre (EN) STEREOSELECTIVE REDUCTION OF SUBSTITUTED ACETOPHENONE
(FR) REDUCTION STEREOSELECTIVE D'ACETOPHENONE SUBSTITUE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is directed to novel stereoselective processes for the preparation of (S)-1-arylethanols by the reduction of the corresponding keto group containing compounds by microorganisms. (S)-1-arylethanols are useful as intermediates in the synthesis of compounds that are inhibitors of $g(g)-secretase useful in the treatment of Alzheimer's disease.
(FR)La présente invention concerne des procédés stéréosélectifs pour la préparation de (S)-1-aryléthanols par réduction de composés renfermant le groupe cétone correspondant au moyen de micro-organismes. Les (S)-1-aryléthanols sont utiles en tant qu'intermédiaires pour la synthèse de composés qui sont des inhibiteurs de la $g(g)-sécrétase utilisée dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)