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1. (WO2002024632) COMPOSANTS CHIMIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/024632    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/027622
Date de publication : 28.03.2002 Date de dépôt international : 06.09.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.03.2002    
CIB :
C07C 217/22 (2006.01), C07C 217/58 (2006.01), C07C 235/34 (2006.01), C07C 235/46 (2006.01), C07D 207/09 (2006.01), C07D 209/14 (2006.01), C07D 211/58 (2006.01), C07D 213/38 (2006.01), C07D 213/82 (2006.01), C07D 231/16 (2006.01), C07D 233/54 (2006.01), C07D 235/14 (2006.01), C07D 235/16 (2006.01), C07D 239/52 (2006.01), C07D 261/08 (2006.01), C07D 277/28 (2006.01), C07D 307/52 (2006.01), C07D 307/79 (2006.01), C07D 307/81 (2006.01), C07D 309/20 (2006.01), C07D 317/58 (2006.01), C07D 317/62 (2006.01), C07D 317/64 (2006.01), C07D 319/18 (2006.01), C07D 333/20 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford, Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
COLLINS, Jon, Loren [US/US]; (US) (US Seulement).
FIVUSH, Adam, M [US/US]; (US) (US Seulement).
MALONEY, Patrick, Reed [US/US]; (US) (US Seulement).
STEWART, Eugene, L [US/US]; (US) (US Seulement).
WILLSON, Timothy, Mark [GB/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : COLLINS, Jon, Loren; (US).
FIVUSH, Adam, M; (US).
MALONEY, Patrick, Reed; (US).
STEWART, Eugene, L; (US).
WILLSON, Timothy, Mark; (US)
Mandataire : LEVY, David, J; GlaxoSmithKline Five Moore Drive PO Box 13398 Research Triangle Park, NC 27709 (US).
Lorie Ann Morgan; GlaxoSmithKline Five Moore Drive PO Box 13398 Research Triangle Park, NC 27709-3398 (US)
Données relatives à la priorité :
60/233,144 18.09.2000 US
Titre (EN) SUBSTITUTED AMINOPROPOXYARYL DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS FOR LXR
(FR) COMPOSANTS CHIMIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to a compound of formula (I), wherein all variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds of formula (I) are useful as LXR agonists.
(FR)L'invention concerne un composant de formule (I) dans laquelle toutes les variables sont telles que définies présentement et des sels pharmaceutiquement acceptables ou des solvats de celui-ci. L'invention concerne des composants de formule (I) utilisés comme agonistes LXR.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)