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1. (WO2002022615) ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ALPHA V INTEGRINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/022615    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/028238
Date de publication : 21.03.2002 Date de dépôt international : 10.09.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.04.2002    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065-0907 (US) (Tous Sauf US).
ARISON, Byron, H. [US/US]; (US) (US Seulement).
CUI, Donghui [US/US]; (US) (US Seulement).
DUGGAN, Mark, E. [US/US]; (US) (US Seulement).
FANG, Xiaojun [CN/US]; (US) (US Seulement).
HALCZENKO, Wasyl [US/US]; (US) (US Seulement).
HUTCHINSON, John, H. [CA/US]; (US) (US Seulement).
PRUEKSARITANONT, Thomayant [US/US]; (US) (US Seulement).
SUBRAMANIAN, Raju [IN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ARISON, Byron, H.; (US).
CUI, Donghui; (US).
DUGGAN, Mark, E.; (US).
FANG, Xiaojun; (US).
HALCZENKO, Wasyl; (US).
HUTCHINSON, John, H.; (US).
PRUEKSARITANONT, Thomayant; (US).
SUBRAMANIAN, Raju; (US)
Représentant
commun :
MERCK & CO., INC.; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065-0907 (US)
Données relatives à la priorité :
60/232,344 14.09.2000 US
Titre (EN) ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ALPHA V INTEGRINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to novel compounds formed by metabolic conversion of compounds of structural formula (1), pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as $g(a)v$g(b)3 integrin receptor antagonists. The compounds of the present invention are useful for inhibiting bone resorption, restenosis, angiogenesis, diabetic retinopathy, macular degeneration, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth. They are particularly useful for inhibiting bone resorption and for the treatment and prevention of osteoporosis.
(FR)L'invention concerne des nouveaux composés formés par conversion métabolique de composés correspondant à la formule développée (1), ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, de même que l'utilisation de ces composés en tant qu'antagonistes du récepteur de l'intégrine $g(a)v$g(b)3. Les composés de l'invention sont utiles pour inhiber la résorption osseuse, la resténose, l'angiogenèse, la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire, l'arthrite inflammatoire, le cancer, et la croissance tumorale métastatique. Ces composés sont notamment utiles pour inhiber la résorption osseuse et pour traiter et prévenir l'ostéoporose.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)