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1. (WO2002018946) SONDE A ACIDE PHOSPHATIDIQUE IMMOBILISE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/018946    N° de la demande internationale :    PCT/GB2001/003791
Date de publication : 07.03.2002 Date de dépôt international : 23.08.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    22.03.2002    
CIB :
G01N 33/543 (2006.01), G01N 33/68 (2006.01)
Déposants : THE BABRAHAM INSTITUTE [GB/GB]; Babraham Hall, Babraham, Cambridge CB2 4AT (GB) (Tous Sauf US).
CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LTD. [GB/GB]; The Old Schools, Trinity Lane, Cambridge CB2 1TS (GB) (Tous Sauf US).
STEPHENS, Len [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
HAWKINS, Phillip, Thomas [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
HOLMES, Andrew, Bruce [AU/GB]; (GB) (US Seulement).
MANIFAVA, Maria [GR/GB]; (GB) (US Seulement).
LIM, Ze-Yi [SG/GB]; (GB) (US Seulement).
KTISTAKIS, Nicholas [GR/GB]; (GB) (US Seulement).
THURING, Johannes, Wilhelmus, John, Fitzgerald [NL/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : STEPHENS, Len; (GB).
HAWKINS, Phillip, Thomas; (GB).
HOLMES, Andrew, Bruce; (GB).
MANIFAVA, Maria; (GB).
LIM, Ze-Yi; (GB).
KTISTAKIS, Nicholas; (GB).
THURING, Johannes, Wilhelmus, John, Fitzgerald; (US)
Mandataire : DAVIES, Jonathan, Mark; Reddie & Grose, 16 Theobalds Road, London WC1X 8PL (GB)
Données relatives à la priorité :
0020833.0 23.08.2000 GB
0030637.3 15.12.2000 GB
Titre (EN) IMMOBILISED PHOSPHATIDIC ACID PROBE
(FR) SONDE A ACIDE PHOSPHATIDIQUE IMMOBILISE
Abrégé : front page image
(EN)Probes comprising an immobilised Phosphatidic Acid attached onto a solid support are described, for example, as shown in formula (I) and (V): (a) the linker consists of aryl, heteroaryl, alkyl with possible heteroatoms and/or unsaturations, preferably chains of (CH¿2?)¿n?, with n = 8-20, most preferably n = 11; (b) the heteroatom X maybe O, S, or most preferably NH; (c) the functional group (FG) is a carbonyl from a carboxylate (thiolo)ester, or, most preferably an amide; (d) the R-substituent carries an aryl, alkyl group, or a combination, preferably R=C¿m?H¿2m+1?, m = 8-20, m = 16 optimal; (e) the ion M represents any cation, preferably Na?+¿, NH¿4+?; (f) unsaturations are allowed, such as in an arachidonyl side chain and (g) = solid support with attachment to functional group. where: R = aryl, alkyl group, or a combination, preferably R = C¿m?H¿2m+1?, m = 8-20, m = 16 is optimal. R¿3? is P(O)(OM)¿2?; R¿5? = H(PI(3)P); R¿3? = H; R¿4? = P(O)(OM)¿2?; R¿5? = H(PI(4)P); R¿3? = H; R¿4? = H; R¿5? = P(O)(OM)¿2? (PI(5)P); R¿3? = P(O)(OM)¿2?; R¿4? = P(O)(OM)¿2?; R¿5? = H(PI(3,4)P¿2?); R¿3? = P(O)(OM)¿2?; R¿4? = H; R¿5? = P(O)(OM)¿2? (PI(3,5)P¿2?); R¿3? = H; R¿4? = P(O)(OM)¿2?; R¿5? = P(O)(OM)¿2? (PI(4,5)P¿2?); or R¿3? = P(O)(OM)¿2?; R¿4? = P(O)(OM)¿2?; R¿5? P(O)(OM)¿2? (PI(3,4,5)P¿3?). M = any cation, preferably Na?+¿, NH¿4??+¿ *Denotes a stereogenic centre. More preferably a stereogenic centre with an $i(R) absolute configuration. Linker = aryl, heteroaryl, alkyl with possible heteroatoms and/or unsaturations. Preferably chains of (CH¿2?)¿n? with n = 8-20, most preferably n = 11. X = O, S, or, most preferably NH. FG = Carbonyl from a carboxylate, thiolo(ester), or, most preferably an amide. Unsaturations are allowed, such as in an arachidonyl side chain. = solid support with attachment to functional group. Use of the probes to identify Phosphatidic Acid binding protein or phosphoinositide binding proteins is also described.
(FR)L'invention concerne des sondes comprenant un acide phosphatidique fixé sur un support, représenté par exemple dans les formules I et V dans lesquelles: (a) le lieur est représenté par un groupe aryle, hétéroaryle, alkyle contenant éventuellement des hétéroatomes et /ou des insaturations, de préférence des chaînes de (CH¿2?)¿n?, avec n = 8-20, en particulier de préférence avec n = 11, (b) l'hétéroatome X représente O, S, en particulier de préférence NH, (c) le groupe fonctionnel (FG) représente un groupe carbonyle d'un carboxylate (thiolo)ester, ou, en particulier de préférence une amide, (d) le substituant R porte un groupe aryle, alkyle, ou une combinaison, de préférence R=C¿m?H¿2m+1?, avec m = 8-20, ou mieux avec m = 16, (e) l'ion M représente un cation quelconque, de préférence Na?+¿, NH¿4+?, (f) avec des insaturations permises, telles que dans une chaîne latérale arachidonyle et (g) = un support solide avec attachement à un groupe fonctionnel. Où R = groupe aryle, alkyle, ou une combinaison, de préférence R = C¿m?H¿2m+1?, avec m = 8-20, ou mieux m = 16. R¿3? est un groupe P(O)(OM)¿2?, R¿5? = H(PI(3)P), R¿3? = H, R¿4? = P(O)(OM)¿2?, R¿5? = H(PI(4)P), R¿3? = H, R¿4? = H, R¿5? = P(O)(OM)¿2? (PI(5)P), R¿3? = P(O)(OM)¿2?, R¿4? = P(O)(OM)¿2?, R¿5? = H(PI(3,4)P¿2?), R¿3? = P(O)(OM)¿2?, R¿4? = H, R¿5? = P(O)(OM)¿2? (PI(3,5)P¿2?), R¿3? = H, R¿4? = P(O)(OM)¿2?, R¿5? = P(O)(OM)¿2? (PI(4,5)P¿2?), or R¿3? = P(O)(OM)¿2?, R¿4? = P(O)(OM)¿2?, R¿5? P(O)(OM)¿2? (PI(3,4,5)P¿3?). M = un cation quelconque, de préférence Na?+¿, NH¿4??+¿ *Dénote un centre stéréogénique. Mieux un centre stéréogénique avec un configuration absolue $i(R). Lieur = aryle, hétéroaryle, alkyle avec éventuellement des hétéroatomes et/ou des insaturations. De préférence des chaînes de (CH¿2?)¿n? avec n = 8-20, mieux avec n = 11. X = O, S, ou, mieux NH. FG = carbonyle provenant d'un carboxylate, thiolo(ester), ou, mieux d'une amide. Des insaturations sont permises, telles que dans une chaîne latérale arachidonyle. = support solide avec attachement à un groupe fonctionnel. L'invention concerne aussi l'utilisation des sondes pour identifier une protéine se liant à l'acide phosphatidique ou des protéines se liant à un phosphoinositide.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)