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1. (WO2002017881) COMPOSITION D'ADMINISTRATION TRANSDERMIQUE D'AGENT PHARMACEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/017881    N° de la demande internationale :    PCT/GB2001/003863
Date de publication : 07.03.2002 Date de dépôt international : 30.08.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.03.2002    
CIB :
A61K 9/06 (2006.01), A61K 47/02 (2006.01), A61K 47/22 (2006.01)
Déposants : QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE [GB/GB]; Mile End Road London E1 4NS (GB) (Tous Sauf US).
TUCKER, Arthur, Tudor [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
BENJAMIN, Nigel [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : TUCKER, Arthur, Tudor; (GB).
BENJAMIN, Nigel; (GB)
Mandataire : BASSIL, Nicholas, Charles; Kilburn & Strode 20 Red Lion Street London WC1R 4PJ (GB)
Données relatives à la priorité :
0021317.3 30.08.2000 GB
Titre (EN) TRANSDERMAL PHARMACEUTICAL DELIVERY COMPOSITION
(FR) COMPOSITION D'ADMINISTRATION TRANSDERMIQUE D'AGENT PHARMACEUTIQUE
Abrégé : front page image
(EN)A pharmaceutically delivery system is described comprising a pharmaceutically active agent and acidified nitrite as an agent to produce local production of nitric oxide at the skin surface. The dosage form may be in any pharmaceutically acceptable carrier means and comprises an acidifying agent adapted to reduce the pH at the environment. In one embodiment, a barrier consisting of a membrane allows diffusions of the anaesthetic and nitrite ions while preventing direct contact of the skin and acidifying agent.
(FR)L'invention concerne un système d'administration pharmaceutique comprenant un agent pharmaceutiquement actif ainsi qu'un nitrite acidifié en tant qu'agent afin d'obtenir une production locale d'oxyde nitrique à la surface de la peau. La forme galénique peut se trouver dans n'importe quel moyen excipient pharmaceutiquement acceptable et comprend un agent acidifiant adapté pour réduire le pH au niveau de l'environnement. Dans un mode de réalisation, une barrière constituée d'une membrane permet des diffusions des ions anesthésiants et nitrite tout en empêchant le contact direct de la peau et de l'agent acidifiant.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)