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1. (WO2002003983) ANALOGUES D'ACIDES GRAS DESTINES AU TRAITEMENT DU CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/003983    N° de la demande internationale :    PCT/NO2001/000301
Date de publication : 17.01.2002 Date de dépôt international : 13.07.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.01.2002    
CIB :
A61K 31/19 (2006.01), A61K 31/20 (2006.01), A61K 31/22 (2006.01), A61K 31/23 (2006.01), A61K 31/255 (2006.01), E21B 21/00 (2006.01), E21B 21/01 (2006.01)
Déposants : THIA MEDICA AS [NO/NO]; c/o Terje Moe Kalfarveien 57A N-5018 Bergen (NO) (Tous Sauf US).
BERGE, Rolf [NO/NO]; (NO) (US Seulement)
Inventeurs : BERGE, Rolf; (NO)
Mandataire : AS BERGEN PATENTKONTOR; C. Sundtsgt. 36 N-5004 Bergen (NO).
AS BERGEN PATENTKONTOR; P.O. Box 1998, Nordnes N-5817 Bergen (NO)
Données relatives à la priorité :
20003591 13.07.2000 NO
Titre (EN) FATTY ACID ANALOGUES FOR THE TREATMENT OF CANCER
(FR) ANALOGUES D'ACIDES GRAS DESTINES AU TRAITEMENT DU CANCER
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to fatty acid analogues of general formula (I): R1- [xi - CH2]n - COOR2, wherein R1 is: a C1-C24 alkene with one or more double bonds and/or with one or more triple bonds; and/or a C1-C24 alkyne, and/or a C1-C24 alkyl, or an alkyl substituted in one or several positions with one or more compounds selected from the group comprising fluoride, chloride, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C2-C5 acyloxy or C1-C4 alkyl, and wherein R2 represents hydrogen or C1-C4 alkyl, and wherein n is an integer from 1 to 12, and wherein i is an odd number and indicates the position relative to COOR2, and wherein Xi independent of each other are selected from the group comprising O, S, SO, SO2, Se and CH2, and with the proviso that at least one of the Xi is not CH2, which can be used for the treatment and/or prevention of primary and secondary metastatic neoplasms.
(FR)L'invention concerne des analogues d'acides gras de formule générale (I): R1- [x<i>i</i> - CH<i>2</i>]<i>n</i> - COOR2, dans laquelle R1 représente: un alcène en C1-C24 avec une ou plusieurs doubles liaisons et/ou une ou plusieurs liaisons triples, et/ou un alcyne en C1-C24, et/ou un alkyle en C1-C24, ou un alkyle substitué sur une ou plusieurs positions par un ou plusieurs composés choisis parmi le groupe comprenant un groupe fluorure, chlorure, hydroxy, alkoxy en C1-C4, alkylthio en C1-C4, acyloxy en C2-C5 ou alkyle en C1-C4, dans laquelle R2 représente un atome d'hydrogène ou un alkyle en C1-C4, dans laquelle <i>n</i> est un entier prenant la valeur de 1 à 12, et dans laquelle <i>i</i> est un nombre impair qui indique la position relative par rapport au groupe COOR2, et dans laquelle les Xi indépendants les uns des autres sont choisis parmi le groupe comprenant un atome d'O, de S, un groupe SO, SO2, un atome de Se et un groupe CH2, pour autant qu'un des Xi au moins ne soit pas un groupe CH2. Les composés de l'invention peuvent être utilisés dans le traitement et/ou la prévention de néoplasmes métastatiques primaires et secondaires.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)