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1. WO2001079188 - COMPOSES ANTIHISTAMINIQUES

Numéro de publication WO/2001/079188
Date de publication 25.10.2001
N° de la demande internationale PCT/GB2001/001748
Date du dépôt international 17.04.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 15.11.2001
CIB
C07D 211/22 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
211Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles
04avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle 
06ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
08avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
18avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
20avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
22par des atomes d'oxygène
C07D 211/52 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
211Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles
04avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle 
06ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
36avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
40Atomes d'oxygène
44liés en position 4
52comportant un radical aryle comme second substituant en position 4
C07D 295/096 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
295Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle
04avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle
08substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
096avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 295/108 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
295Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle
04avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle
10substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles
104avec les atomes d'azote du cycle, ainsi que les atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles, liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles
108à une chaîne acyclique saturée
C07D 473/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
473Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine
02avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6
04deux atomes d'oxygène
06avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3
08avec des radicaux méthyle en positions 1 et 3, p.ex. théophylline
C07D 491/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
491Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D459/347
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
10Systèmes condensés en spiro
CPC
A61P 37/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
37Drugs for immunological or allergic disorders
08Antiallergic agents
C07D 211/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
211Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
04with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
06having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
08with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
18with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
20with hydrocarbon radicals, substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
22by oxygen atoms
C07D 211/52
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
211Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
04with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
06having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
36with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
40Oxygen atoms
44attached in position 4
52having an aryl radical as the second substituent in position 4
C07D 295/096
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
295Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2.] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
04with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
08substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
096with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
C07D 295/108
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
295Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2.] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
04with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
10substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms
104with the ring nitrogen atoms and the doubly bound oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
108to an acyclic saturated chain
C07D 473/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
473Heterocyclic compounds containing purine ring systems
02with oxygen, sulfur or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
04two oxygen atoms
06with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
08with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
Déposants
  • CIPLA LIMITED [IN]/[IN] (AllExceptUS)
  • WAIN, Christopher, Paul [GB]/[GB] (MW)
  • HAMIED, Yusuf, Khwaja [IN]/[IN] (UsOnly)
  • KULKARNI, Vithal, Madhvarao [IN]/[IN] (UsOnly)
Inventeurs
  • HAMIED, Yusuf, Khwaja
  • KULKARNI, Vithal, Madhvarao
Mandataires
  • WAIN, Christopher, Paul
Données relatives à la priorité
0009479.717.04.2000GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) ANTIHISTAMINIC COMPOUNDS
(FR) COMPOSES ANTIHISTAMINIQUES
Abrégé
(EN)
Antihistaminic compounds of formula (I) wherein: X is an aliphati c hydrocabonylene linker of preferably C2-C10, such as ethylene or caboxyethylene, wherein the only bond rotation in the linker is provided by an ethylene radical and X is preferably ethylene or carboxyethylene; and Y is a carbocyclic group, a heterocyclic group, a carbocyclic arenyl, a heterocyclic arenyl group, a polycyclic hydrocarbonyl, a heteropolycyclic group or theophylline; and wherein Y can be optionally substituted as defined.
(FR)
L'invention porte sur des composés antihistaminiques de la formule (I) dans laquelle X représente un lieur d'hydrocabonylène aliphatique, de préférence C2-C10, tel qu'éthylène ou caboxyéthylène, la rotation d'une seule liaison du lieur étant obtenue par un radical éthylène et X représente de préférence éthylène ou carboxyéthylène; et Y représente un groupe carbocyclique, un groupe hétérocyclique, un arényle carbocyclique, un groupe arényle hétérocyclique, un hydrocarbonyle polycyclique, un groupe hétéropolycyclique ou théophylline; et dans laquelle Y peut être éventuellement substitué tel que défini dans la demande.
Également publié en tant que
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