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1. (WO2001016375) SEQUENÇAGE DE MOLECULES D'ACIDE NUCLEIQUE A GRANDE VITESSEEN PARALLELE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2001/016375    N° de la demande internationale :    PCT/US2000/023736
Date de publication : 08.03.2001 Date de dépôt international : 29.08.2000
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.03.2001    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), G01N 21/64 (2006.01)
Déposants : THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES [US/US]; The National Institutes of Health, Office of Technology Transfer, Suite #325, 6011 Executive Boulevard, Rockville, MD 20852 (US) (Tous Sauf US).
SCHNEIDER, Thomas, D. [US/US]; (US) (US Seulement).
RUBENS, Denise [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SCHNEIDER, Thomas, D.; (US).
RUBENS, Denise; (US)
Mandataire : NOONAN, William, D.; Klarquist, Sparkman, Campbell, Leigh & Whinston, LLP, Suite 1600, One World Trade Center, 121 SW Salmon Street, Portland, OR 97204 (US)
Données relatives à la priorité :
60/151,580 30.08.1999 US
Titre (EN) HIGH SPEED PARALLEL MOLECULAR NUCLEIC ACID SEQUENCING
(FR) SEQUENÇAGE DE MOLECULES D'ACIDE NUCLEIQUE A GRANDE VITESSEEN PARALLELE
Abrégé : front page image
(EN)A method and device is disclosed for high speed, automated sequencing of nucleic acid molecules. A nucleic acid molecule to be sequenced is exposed to a polymerase in the presence of nucleotides which are to be incorporated into a complementary nucleic acid strand. The polymerase carries a donor fluorophore, and each type of nucleotide (e.g. A, T/U, C and G) carries a distinguishable acceptor fluorophore characteristic of the particular type of nucleotide. As the polymerase incorporates individual nucleic acid molecules into a complementary strand, a laser continuously irradiates the donor fluorophore, at a wavelength that causes it to emit an emission signal (but the laser wavelength does not stimulate the acceptor fluorophore). In particular embodiments, no laser is needed if the donor fluorophore is a luminescent molecule or is stimulated by one. The emission signal from the polymerase is capable of stimulating any of the donor fluorophores (but not acceptor fluorophores), so that as a nucleotide is added by the polymerase, the acceptor fluorophore emits a signal associated with the type of nucleotide added to the complementary strand. The series of emission signals from the acceptor fluorophores is detected, and correlated with a sequence of nucleotides that correspond to the sequence of emission signals.
(FR)L'invention concerne un procédé et un dispositif de séquençage automatisé à grande vitesse de molécules d'acide nucléique. Une molécule d'acide nucléique à séquencer est exposée à une polymérase en présence de nucléotides devant être incorporés dans un brin d'acide nucléique complémentaire. La polymérase porte un fluorophore donneur, et chaque type de nucléotide (p. ex. A, T/U, C et G) porte une caractéristique reconnaissable de fluorophore accepteur correspondant au type particulier de nucléotide. Lorsque la polymérase incorpore des molécules individuelles d'acide nucléique dans un brin complémentaire, un laser irradie en continu le fluorophore donneur, à une longueur d'onde provoquant l'émission, par celui-ci, d'un signal (la longueur d'onde du laser ne stimule toutefois pas le fluorophore accepteur). Dans des modes de réalisation particuliers, un laser n'est pas nécessaire si le fluorophore donneur est une molécule luminescente ou s'il est stimulé par une telle molécule. Le signal d'émission provenant de la polymérase est capable de stimuler n'importe lequel des fluorophores donneurs (mais pas les fluorophores accepteurs), de sorte que lorsqu'un nucléotide est ajouté par la polymérase, le fluorophore accepteur émet un signal associé au type de nucléotide ajouté au brin complémentaire. La série de signaux d'émission provenant des fluorophores accepteurs est détectée, et corrélée à une séquence de nucléotides qui correspond à la séquence des signaux d'émission.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)