WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2000054798) AGENT ANTIVIRAL SOUS FORME DE GOUTTES POUR LE NEZ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2000/054798    N° de la demande internationale :    PCT/RU1999/000320
Date de publication : 21.09.2000 Date de dépôt international : 06.09.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.08.2000    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 38/12 (2006.01), A61K 38/21 (2006.01), A61K 47/10 (2006.01), A61K 47/32 (2006.01)
Déposants : GAPONYUK, Petr Iakovlevich [RU/RU]; (RU).
MARKOVA, Elena Alexeevna [RU/RU]; (RU).
MARKOV, Iliya Alexandrovich [RU/RU]; (RU)
Inventeurs : GAPONYUK, Petr Iakovlevich; (RU).
MARKOVA, Elena Alexeevna; (RU).
MARKOV, Iliya Alexandrovich; (RU)
Données relatives à la priorité :
99100666 16.03.1999 RU
Titre (EN) ANTIVIRAL AGENT IN THE FORM OF NOSE DROPS
(FR) AGENT ANTIVIRAL SOUS FORME DE GOUTTES POUR LE NEZ
Abrégé : front page image
(EN)The present invention can be used in pharmacology and more precisely in the preparation of interferon-containing compositions which are capable of maintaining their bio-activity and which can be used as a drug administered through the nose, e.g. in the preparation of nose drops. This invention essentially relates to an antiviral agent in the form of nose drops that contains a genetically engineered alpha, beta or gamma interferon with a viscosity of (1.1- 30.0).10 Pa.s., as well as a biocompatible polymer and a buffer mixture. The agent may further include an antioxidant, and the components are selected in the following amounts for 1 ml of buffer mixture: from 1000 to 500000 ME of genetically engineered interferon; from 0.005 to 0.714 g of biocompatible polymer; and from 0.0001 to 0.0008 g of antioxidant. The antioxidant consists of Trilon B, while the biocompatible polymer consists of polyvinylpyrrolidone and/or polyethyleneoxide, wherein the polyvinylpyrrolidone and the polyethyleneoxide are selected according to a 1:1-50 ratio.
(FR)Cette invention peut être utilisée en pharmacologie et, plus précisément, dans la fabrication de compositions qui contiennent des interférons, qui sont capables de conserver leur activité biologique et qui peuvent être utilisées comme médicament que l'on administre par le nez, par exemple dans la fabrication de gouttes pour le nez. Cette invention concerne essentiellement un agent antiviral qui se présente sous forme de gouttes pour le nez, et qui contient un interféron alpha, beta ou gamma obtenu par génie génétique et d'une viscosité de (1,1-30,0).10 Pa.s., ainsi qu'un polymère biologiquement compatible et un mélange tampon. Cet agent peut également comprendre un antioxydant. Les composants sont choisis dans les proportions suivantes pour 1 ml de mélange tampon: de 1000 à 500000 ME d'interféron obtenu par génie génétique, de 0,005 à 0,714 g de polymère biologiquement compatible, et de 0,0001 à 0,0008 g d'antioxydant. L'antioxydant consiste en du Trilon B, tandis que le polymère biologiquement compatible consiste en du polyvinylpyrrolidone et/ou en du polyéthylèneoxyde. Le polyvinylpyrrolidone et polyéthylèneoxyde sont pris dans une concentration de 1:-1 50.
États désignés : AU, CA, CN, UA, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : russe (RU)
Langue de dépôt : russe (RU)