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1. (WO1999051961) TECHNIQUE AMELIOREE DE COLORATION SPECIFIQUE AUX CHROMOSOMES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/051961    N° de la demande internationale :    PCT/US1999/007544
Date de publication : 14.10.1999 Date de dépôt international : 06.04.1999
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : SCALZI MARTIN, Jane, M. [US/US]; (US).
BERTINO, Joseph, R. [US/US]; (US)
Inventeurs : SCALZI MARTIN, Jane, M.; (US).
BERTINO, Joseph, R.; (US)
Mandataire : ADLER, Benjamin, A.; McGregor & Adler, LLP, 8011 Candle Lane, Houston, TX 77071 (US)
Données relatives à la priorité :
60/080,823 06.04.1998 US
Titre (EN) IMPROVED METHOD FOR CHROMOSOME-SPECIFIC STAINING
(FR) TECHNIQUE AMELIOREE DE COLORATION SPECIFIQUE AUX CHROMOSOMES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a method of staining a chromosome or chromosome region comprising: a) contacting labeled nucleic acid with a region of chromosomal DNA of interest, wherein said labeled nucleic acid comprises fragments substantially complementary to nucleic acid segments within the chromosomal DNA, including both unique sequences of DNA and repetitive sequences; b) hybridizing said labeled nucleic acid to target chromosomes in the absence of blocking DNA allowing both unique sequence and repetitive sequence fragments of the labeled nucleic acid to hybridize; and c) washing said target chromosomes containing bound labeled nucleic acid to differentially remove bound repetitive sequence fragments of the labeled nucleic acid while specific region labeled nucleic acid fragments remain bound to the target chromosomes allowing detection of hybridized labeled nucleic acid containing unique sequences, and wherein the chromosomal DNA is present in a morphologically identifiable chromosome or cell nucleus during the $i(in situ) hybridization.
(FR)La présente invention concerne une technique de coloration d'un chromosome ou d'une région chromosomique qui comprend : (a) une mise en contact d'acide nucléique marqué avec une région souhaitée d'ADN chromosomique, dans laquelle ledit acide nucléique marqué comprend des fragments sensiblement complémentaires des segments d'acide nucléique de l'ADN chromosomique, y compris des séquences uniques d'ADN et des séquences répétitives ; (b) une hybridation dudit acide nucléique avec des chromosomes cibles, en l'absence d'ADN bloquant, qui permet aux deux fragments de séquence unique et répétitive de l'acide nucléique marqué de s'hybrider ; et (c) un lavage desdits chromosomes cibles qui contiennent l'acide nucléique marqué, lié, de manière à éliminer de manière différentielle des fragments de séquence répétitive liés de l'acide nucléique marqué, alors que des fragments de région spécifique de l'acide nucléique marqué restent liés aux chromosomes cibles, ce qui permet de détecter un acide nucléique marqué hybridé contenant des séquences uniques. Dans cette technique, durant l'hybridation $i(in situ), l'ADN chromosomique est présent dans un noyau de cellule ou dans un chromosome morphologiquement identifiables.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)