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1. (WO1999040913) COMPOSES CHIMIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/040913    N° de la demande internationale :    PCT/GB1999/000332
Date de publication : 19.08.1999 Date de dépôt international : 02.02.1999
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.08.1999    
CIB :
A61K 31/403 (2006.01), C07D 209/42 (2006.01), C07D 209/52 (2006.01)
Déposants : ASTRAZENECA UK LIMITED [GB/GB]; 15 Stanhope Gate London W1Y 6LN (GB) (Tous Sauf US).
BARKER, Andrew, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
KETTLE, Jason, Grant [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
FAULL, Alan, Wellington [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : BARKER, Andrew, John; (GB).
KETTLE, Jason, Grant; (GB).
FAULL, Alan, Wellington; (GB)
Mandataire : DENERLEY, Paul, Millington; Global Intellectual Property AstraZeneca UK Limited Mereside, Alderley Park Macclesfield Cheshire SK10 4TG (GB)
Données relatives à la priorité :
9803226.1 17.02.1998 GB
Titre (EN) CHEMICAL COMPOUNDS
(FR) COMPOSES CHIMIQUES
Abrégé : front page image
(EN)A pharmaceutical composition which comprises a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, which is an inhibitor of monocyte chemoattractant protein-1, and wherein A and B form an optionally substituted alkylene chain so as to form a ring with the carbon atoms to which they are attached; X is CH¿2? or SO¿2?, R?1¿ is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; R?2¿ is a specified organic group such as carboxy, and R?3¿ is hydrogen or a specified organic group; in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Certain compounds of formula (I) are novel and are claimed as such.
(FR)L'invention porte sur une préparation pharmaceutique comportant un composé de formule (I) ou l'un de ses sels ou esters d'amide pharmacocompatible agissant comme inhibiteur de la protéine dite MCP-1 (protéine chimiotactique vis à vis des monocytes N°1). Dans la formule: A et B forment ensemble une chaîne alkylène facultativement substituée formant un cycle avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés; X est CH¿2? ou SO¿2?; R?1¿ est un cycle aryle ou hétéroaryle facultativement substitué; R?2¿ est un groupe organique tel que carboxy; R?3¿ est H, ou un groupe organique spécifique. L'ensemble est associé à un excipient pharmacocompatible. Certains composés de formule (I) sont nouveaux ou revendiqués comme tels.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)