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1. (WO1999033827) NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZOLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/033827    N° de la demande internationale :    PCT/JP1998/005930
Date de publication : 08.07.1999 Date de dépôt international : 24.12.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.06.1999    
CIB :
C07D 233/66 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 6-9, Hiranomachi 2-chome Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-0046 (JP) (Tous Sauf US).
SUEOKA, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YASUOKA, Jouji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NISHIYAMA, Akira [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KIUCHI, Masatoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAMOTO, Katsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SUGAHARA, Kunio [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SUEOKA, Hiroyuki; (JP).
YASUOKA, Jouji; (JP).
NISHIYAMA, Akira; (JP).
KIUCHI, Masatoshi; (JP).
YAMAMOTO, Katsuya; (JP).
SUGAHARA, Kunio; (JP)
Mandataire : TAKASHIMA, Hajime; Yuki Building 3-9, Hiranomachi 3-chome Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 541-0046 (JP)
Données relatives à la priorité :
9/359671 26.12.1997 JP
Titre (EN) NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
(FR) NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZOLE
Abrégé : front page image
(EN)Novel imidazole derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (wherein R?1¿ is hydrogen, optically substituted alkyl or the like; R?2¿ is hydrogen, optically substituted alkyl or the like; R?3¿ is optically substituted heteroaryl; and R?4¿ is optically substituted cycloalkyl, optically substituted phenyl or the like, provided that when R?1¿ is hydrogen and R?2¿ is phenyl or phenyl substituted with halogeno, lower alkyl or lower alkoxy, R?3¿ is benzothiazolyl or phenyl-substituted benzothiazolyl). The above derivatives and salts exhibit an inhibitory activity against the production of IL-4 and IL-5 form Th2 cells, and are therefore useful as preventive and therapeutic agents for allergic diseases such as atopic dermatitis, bronchial asthma and allergic rhinitis.
(FR)Cette invention a trait à de nouveaux dérivés d'imidazole correspondant à la formule générale (I) ou à leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique. Dans cette formule, R?1¿ représente un hydrogène, un alkyle à substitution optique ou analogue, R?2¿ représente un hydrogène un alkyle à substitution optique ou analogue, R?3¿ représente un hétéroaryle à substitution optique et R?4¿ un cycloalkyle à substitution optique, un phényle à substitution optique ou analogue, à condition que, lorsque R?1¿ représente un hydrogène et R?2¿ un phényle ou un phényle à substitution halogéno, alkyle ou alcoxy de faibles poids moléculaires, R?3¿ représente un benzothiazolyle ou un benzothiazolyle à substitution phényle. Ces dérivés et leurs sels, qui font preuve d'une action inhibitrice à l'encontre de la production de cellules Th2 de forme IL-4 et IL-5, sont, par le fait, utilisés en tant qu'agents prophylactiques et thérapeutiques s'agissant de maladies allergiques, notamment l'eczéma atopique, l'asthme bronchique et la rhinite allergique.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)