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1. (WO1999032483) NOUVEAUX COMPOSES A ACTION PHARMACEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1999/032483    N° de la demande internationale :    PCT/SE1998/002300
Date de publication : 01.07.1999 Date de dépôt international : 14.12.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.07.1999    
CIB :
C07D 403/04 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (Tous Sauf US).
KARABELAS, Kostas [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
LEPISTÖ, Matti [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
SJÖ, Peter [SE/SE]; (SE) (US Seulement)
Inventeurs : KARABELAS, Kostas; (SE).
LEPISTÖ, Matti; (SE).
SJÖ, Peter; (SE)
Mandataire : ASTRAZENECA AB; Patent Dept. S-151 85 Södertälje (SE)
Données relatives à la priorité :
9704874-8 23.12.1997 SE
9802539-8 13.07.1998 SE
Titre (EN) NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
(FR) NOUVEAUX COMPOSES A ACTION PHARMACEUTIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, R1 is H, C1-6alkyl, CF3, phenyl, benzyl, carboC1-6alkoxy, carbamoyl, or methyl($i(N)-C1-6alkylcarbamoyl), R2 is H, C1-6alkyl, aminoC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl,(mono- or di- C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl,(aminoC1-3alkylphenyl)C1-3alkyl, amidinothio C1-6alkyl, R3 is H or C1-6alkoxy, R4 is H or together with R2, forms an annulated ring which may be substituted by hydroxyC1-3alkyl or amidinothioC1-3alkyl, or aminoC1-3alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds in medical therapies.
(FR)La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle Ar est un groupe aromatique ou hétéroaromatique, éventuellement substitué, R1 représente H, alkyle C1-6, CF3, phényle, benzyle, carboalcoxy C1-6, carbamoyle, ou bien méthyl($i(N)-carbamoylalkyle C1-6), R2 représente H, alkyle C1-6, aminoalkyle C1-6, hydroxyalkyle C1-6, (mono- ou dialkyl C1-6)aminoalkyle C1-6, (aminophénylalkylC1-3)alkyle C1-3, amidinothio alkyle C1-6, R3 représente H ou alcoxy C1-6, R4 représente H ou bien, conjointement avec R2, forme un noyau annelé pouvant être substitué par hydroxyalkyle C1-3 ou amidinothio alkyle C1-3, ou bien aminoalkyle C1-3. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et leur utilisation dans des traitements médicaux.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)