Commentaires
Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO1999003805 - PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,6-DIMETHYLNAPHTALENE A PARTIR D'AUTRES ISOMERES DE DIMETHYLNAPHTALENE ET A PARTIR DE DIMETHYLTETRALINES/DIMETHYLDECALINES AVEC UN GROUPE METHYLE SUR CHAQUE CYCLE

Lien permanent
Numéro de publication WO/1999/003805
Date de publication 28.01.1999
N° de la demande internationale PCT/US1998/009928
Date du dépôt international 14.05.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 10.02.1999
CIB
C07C 5/13 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
5Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone
02par hydrogénation
13avec isomérisation simultanée
C07C 5/367 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
5Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone
32par déshydrogénation avec formation d'hydrogène libre
367Formation d'un cycle aromatique à six chaînons à partir d'un cycle à six chaînons existant, p.ex. déshydrogénation de l'éthylcyclohexane en éthylbenzène
C07C 15/24 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
15Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique
20Hydrocarbures polycycliques condensés
24contenant deux cycles
CPC
C07C 15/24
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
15Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
20Polycyclic condensed hydrocarbons
24containing two rings
C07C 2521/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2521Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
02Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
C07C 2521/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2521Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
02Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
04Alumina
C07C 2521/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2521Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
06Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
C07C 2521/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2521Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
06Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
08Silica
C07C 2521/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2521Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
12Silica and alumina
Déposants
  • CHEVRON CHEMICAL COMPANY LLC [US]/[US]
Inventeurs
  • SANTILLI, Donald, S.
  • CHIEN, Cong-Yan
Mandataires
  • HAYMOND, W., Bradley
  • NASH, David, Allan
Données relatives à la priorité
08/892,50814.07.1997US
Langue de publication Anglais (en)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHOD OF MAKING 2,6-DIMETHYLNAPHTHALENE FROM OTHER DIMETHYLNAPHTHALENE ISOMERS AND FROM DIMETHYLTETRALINS/DIMETHYLDECALINS WITH A METHYL GROUP ON EACH RING
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,6-DIMETHYLNAPHTALENE A PARTIR D'AUTRES ISOMERES DE DIMETHYLNAPHTALENE ET A PARTIR DE DIMETHYLTETRALINES/DIMETHYLDECALINES AVEC UN GROUPE METHYLE SUR CHAQUE CYCLE
Abrégé
(EN) The invention discloses a method of making 2,6-dimethylnaphthalene from any DMN with one methyl on each ring in a two-step hydroisomerization/dehydrogenation process. The catalyst used in the hydroisomerization step is an acidic catalyst such as a silica aluminum catalyst with a hydrogenation/dehydrogenation metal. The catalyst used in the dehydrogenation step is a reforming type catalyst.
(FR) Cette invention se rapporte à un procédé servant à produire du 2,6-diméthylnaphtalène à partir de n'importe quel diméthylnaphtalène (DMN) avec un méthyle sur chaque cycle, dans un processus d'hydro-isomérisation/déshydrogénation en deux phases. Le catalyseur utilisé dans la phase d'hydro-isomérisation est un catalyseur acide, tel qu'un catalyseur à base d'aluminium de silice, avec un métal d'hydrogénation/déshydrogénation. Le catalyseur utilisé dans la phase de déshydrogénation est un catalyseur du type à reformage.
Documents de brevet associés
US6015930
BRPI9810709
DE000069806387
ID023.664
SG69758
EP0996608
CN1263518
CA2295538
AU1998073879
JP2001510175
IN1532/MAS/1998
MYPI 98003191
TH39272
MXPA/a/2000/000333
KR1020010021765
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international
# -