Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO1998055438 - PROCEDE POUR L'ELABORATION DE COMPOSES 1,3-DICARBONYLES

Numéro de publication WO/1998/055438
Date de publication 10.12.1998
N° de la demande internationale PCT/US1998/011195
Date du dépôt international 02.06.1998
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 23.12.1998
CIB
C07C 45/45 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
45par condensation
C07C 67/343 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67Préparation d'esters d'acides carboxyliques
30par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
333par isomérisation; par modification de la taille du squelette carboné
343par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 319/20 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
319Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures
14de sulfures
20par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfure
C07C 323/22 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
323Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio
22contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
CPC
C07C 2601/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2601Systems containing only non-condensed rings
02with a three-membered ring
C07C 319/20
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
319Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
14of sulfides
20by reactions not involving the formation of sulfide groups
C07C 45/455
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
45by condensation
455with carboxylic acids or their derivatives
C07C 67/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
67Preparation of carboxylic acid esters
C07C 67/343
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
67Preparation of carboxylic acid esters
30by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
333by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
343by increase in the number of carbon atoms
Déposants
  • EASTMAN CHEMICAL COMPANY [US]/[US]
Inventeurs
  • BOAZ, Neil, W.
  • COLEMAN, M., Todd
Mandataires
  • LINDEMAN, Jeffrey, A.
Données relatives à la priorité
60/048,39803.06.1997US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-DICARBONYL COMPOUNDS
(FR) PROCEDE POUR L'ELABORATION DE COMPOSES 1,3-DICARBONYLES
Abrégé
(EN)
The condensation reaction of a ketone with either an ester or a carbonate to form, respectively, a 1,3-diketone or a $g(b)-ketoester often affords poor results under the standard condensation reaction conditions. High yields and high purities of the desired product can be obtained by performing the reaction using an alkoxide base in DMSO as the sole solvent.
(FR)
La réaction de condensation entre une cétone et un ester ou un carbonate visant à former, respectivement, une 1,3-dicétone ou un $g(b)-cétoester donne souvent des résultats médiocres dans les conditions types de mise en oeuvre d'une telle réaction. Il est possible d'obtenir le produit recherché à des niveaux de rendement et de pureté élevés si l'on conduit la réaction en utilisant une base d'alcoxyde dans du sulfoxyde de diméthyle comme solvant unique.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international