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1. (WO1998041216) COMPOSITION AUX FINS DE LA PREVENTION DE LA STEATOSE HEPATIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/041216    N° de la demande internationale :    PCT/CA1997/000176
Date de publication : 24.09.1998 Date de dépôt international : 17.03.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    30.09.1998    
CIB :
A61K 31/785 (2006.01)
Déposants : TAM, Yun, K. [CA/CA]; (CA).
ZAMAN, Nuzhat [BD/CA]; (CA).
ISHIDA, Naobumi [JP/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : TAM, Yun, K.; (CA).
ZAMAN, Nuzhat; (CA).
ISHIDA, Naobumi; (CA)
Mandataire : WALTER, Robert, H.; G. Ronald Bell & Associates, P.O. Box 2450, Station D, Ottawa, Ontario K1P 5W6 (CA)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) COMPOSITION FOR PREVENTION OF HEPATIC STEATOSIS
(FR) COMPOSITION AUX FINS DE LA PREVENTION DE LA STEATOSE HEPATIQUE
Abrégé : front page image
(EN)Prolonged treatment with parenteral nutrition tends to induce hepatic steatosis, otherwise known as fatty liver. Increased formation of toxic secondary bile acids caused by prolonged contact of bile acids with intestinal bacteria, and reabsorption of these secondary bile acids from the intestinal lumen may have toxic effects on the liver resulting in hepatic steatosis. It has been discovered that bile acid sequestrants conventionally used for lowering serum cholesterol, can prevent or mitigate the hepatic steatosis associated with parenteral nutrition. Oral ingestion of a bile acid sequestrant, preferably cholestyramine, optionally in combination with an immunonutrient such as an omega-3 polyunsaturated fatty acid, a short-chain fatty acid, glutamine, arginine, an antioxidant, ribonucleic acids or nucleotides can prevent or mitigate hepatic steatosis. The invention also relates to prevention or mitigation of hepatic steatosis resulting directly or indirectly from other conditions such as cancer chemotherapy, sepsis, endotoxemia, burns, compromised intestinal function, bacterial translocation or AIDS.
(FR)Une thérapie prolongée s'accompagnant d'une alimentation parentérale a tendance à provoquer une stéatose hépatique, en d'autres termes, une infiltration graisseuse du foie. L'augmentation de la formation d'acides biliaires secondaires toxiques, due à un contact prolongé des acides biliaires avec les bactéries intestinale et la résorption de ces acides secondaires par voie intestinale, peuvent se révéler préjudiciable pour le foie avec pour conséquence l'apparition d'une stéatose hépatique. On a découvert que des agents chélateurs des acides biliaires, habituellement employés pour abaisser le taux de cholestérol sérique, étaient à même d'empêcher la survenue de la stéatose hépatique liée à une alimentation parentérale ou bien d'en limiter les effets. L'ingestion par voie orale d'un agent chélateur des acides biliaires, la cholestyramine, de préférence, éventuellement associée à un immuno-nutriment tel qu'un acide gras oméga-3 polyinsaturé, un acide gras à chaîne courte, la glutamine, l'arginine, un antioxydant, des acides ribonucléiques ou des nucléotides, permet d'empêcher cette survenue de la stéatose hépatique ou bien d'en limiter les effets. L'invention a également trait à la prévention ou à l'atténuation de la stéatose hépatique résultant, directement ou indirectement, d'autres situations ou états pathologiques, notamment d'une chimiothérapie anticancéreuse, d'une maladie infectieuse, d'une endotoxémie, de brûlures, d'une fonction intestinale compromise, d'une translocation bactérienne ou du sida.
États désignés : AM, AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LT, LU, LV, MD, MG, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)