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1. (WO1998027052) PROCEDE DE PREPARATION D'ANTAGONISTES DE NMDA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/027052    N° de la demande internationale :    PCT/SE1997/002092
Date de publication : 25.06.1998 Date de dépôt international : 12.12.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    29.05.1998    
CIB :
C07C 231/02 (2006.01), C07C 237/06 (2006.01)
Déposants : ASTRA PHARMACEUTICALS LTD. [GB/GB]; Home Park, Kings Langley, Herts WD4 8DH (GB) (AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GE, GH, GM, GN, GR, HU, ID, IE, IL, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MC, MD, MK, ML, MN, MR, MW, MX, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW only).
ASTRA AKTIEBOLAG [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (MG only).
HARRIS, Alan, Richard [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : HARRIS, Alan, Richard; (GB)
Mandataire : ASTRA AKTIEBOLAG; Patent Dept., S-151 85 Södertälje (SE)
Données relatives à la priorité :
9626319.9 19.12.1996 GB
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF NMDA ANTAGONISTS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'ANTAGONISTES DE NMDA
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to an improved process for the production of known amine compounds of formula (I) which are useful as medicaments, wherein: R?1¿ and R?2¿ are independently phenyl or 4-fluorophenyl; R?3¿ is hydrogen, alkyl C¿1-4? or methoxycarbonyl; R?4¿ is hydrogen or methyl; which comprises reaction of a compound of formula (II) with a compound of formula (III) in which R?5¿, R?6¿, R?7¿, R?8¿, R?9¿ and R?10¿ are independently C¿1-6? alkyl followed by deprotection and optionally thereafter forming a pharmaceutically acceptable salt.
(FR)Cette invention concerne un procédé amélioré permettant de produire des composés amine connus qui sont utilisés comme médicaments et qui correspondent à la formule (I) où R?1¿ et R?2¿ représentent indépendamment phényle ou 4-fluorophényle, tandis que R?3¿ représente hydrogène, alkyle C¿1-4? ou méthoxycarbonyle, et que R?4¿ représente hydrogène ou méthyle. Ce procédé consiste à faire réagir un composé correspondant à la formule (II) avec un composé correspondant à la formule (III) où R?5¿, R?6¿, R?7¿, R?8¿, R?9¿ et R?10¿ représentent indépendamment alkyle C¿1-6?. Ce procédé consiste ensuite à effectuer une déprotection, puis à préparer éventuellement un sel de ces composés acceptable sur le plan pharmaceutique.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)