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1. WO1998007412 - MICROPARTICULES A LIBERATION LENTE CONTENANT UNE SUBSTANCE HYDROPHOBE

Numéro de publication WO/1998/007412
Date de publication 26.02.1998
N° de la demande internationale PCT/US1997/014320
Date du dépôt international 14.08.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 16.02.1998
CIB
A61K 9/16 2006.1
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
14à l'état particulaire, p.ex. poudres
16Agglomérés; Granulés; Microbilles
CPC
A61K 9/1617
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
14Particulate form, e.g. powders, ; Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
1605Excipients; Inactive ingredients
1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
A61K 9/1647
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
14Particulate form, e.g. powders, ; Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
1605Excipients; Inactive ingredients
1629Organic macromolecular compounds
1641obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
1647Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
Déposants
  • ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC. [US]/[US]
Inventeurs
  • ZHANG, Yan
  • URIAN, R., Craig
Mandataires
  • ELMORE, Carolyn, S.
Données relatives à la priorité
08/701,22921.08.1996US
Langue de publication Anglais (en)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) CONTROLLED RELEASE MICROPARTICLES WITH A HYDROPHOBIC MATERIAL
(FR) MICROPARTICULES A LIBERATION LENTE CONTENANT UNE SUBSTANCE HYDROPHOBE
Abrégé
(EN) A pharmaceutical composition and a method of forming said composition for the sustained release of biologically active agent. The pharmaceutical composition of the invention comprises (a) a sustained release delivery device consisting essentially of (i) a drug delivery device having a biologically active agent disposed within said device and characterized by a plurality of interior spaces, and (ii) a hydrophobic material wherein said material is contained within a substantial number of interior spaces of the drug delivery device as to have a beneficial effect and (b) a pharmaceutical carrier. Alternatively, the pharmaceutical composition of the invention is in the substantial absence of a pharmaceutical carrier. The method of the invention includes imbibing the interior spaces of the drug delivery device with a hydrophobic material and removing the hydrophobic material from the exterior surface, thereby obtaining a pharmaceutical composition with a significantly reduced initial burst.
(FR) L'invention porte sur une composition à usage pharmaceutique ainsi que sur une technique de préparation de cette composition aux fins de la libération prolongée d'un agent biologiquement actif. Cette composition comporte, d'une part, (a), un instrument de libération lente consistant essentiellement (i), en une structure de libération de médicament renfermant un agent biologiquement actif, cette structure se caractérisant par la présence de plusieurs espaces internes, et (ii), en une substance hydrophobe à effet bénéfique qu'un nombre important desdits espaces internes renferment et, d'autre part, (b), un excipient pharmaceutique. Dans un autre mode de réalisation, la composition pharmaceutique est quasiment dépourvue d'excipient pharmaceutique. La technique selon l'invention consiste à imbiber les espaces internes de la structure de libération de médicament d'une substance hydrophobe, puis à retirer cette substance de la surface extérieure, ce qui permet d'obtenir une composition à usage pharmaceutique ne présentant pas le défaut d'une libération initiale brutale.
Documents de brevet associés
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