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1. WO1998004530 - PYRAZOLES ANTIPARASITAIRES

Numéro de publication WO/1998/004530
Date de publication 05.02.1998
N° de la demande internationale PCT/GB1997/001925
Date du dépôt international 16.07.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 07.01.1998
CIB
A01N 43/56 2006.1
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
01AGRICULTURE; SYLVICULTURE; ÉLEVAGE; CHASSE; PIÉGEAGE; PÊCHE
NCONSERVATION DE CORPS HUMAINS OU ANIMAUX OU DE VÉGÉTAUX, OU DE PARTIES DE CEUX-CI; BIOCIDES, p.ex. EN TANT QUE DÉSINFECTANTS, PESTICIDES OU HERBICIDES; PRODUITS REPOUSSANT OU ATTIRANT LES ANIMAUX NUISIBLES; RÉGULATEURS DE CROISSANCE DES VÉGÉTAUX
43Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
48comportant des cycles avec deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
56Diazoles-1,2; Diazoles-1,2 hydrogénées
C07D 231/14 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
231Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
10comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
14avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 231/38 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
231Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
10comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
14avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
38Atomes d'azote
CPC
A01N 43/56
AHUMAN NECESSITIES
01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES
43Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
48having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
A61P 33/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
33Antiparasitic agents
A61P 33/14
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
33Antiparasitic agents
14Ectoparasiticides, e.g. scabicides
C07D 231/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
231Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
02not condensed with other rings
10having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
14with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
C07D 231/38
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
231Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
02not condensed with other rings
10having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
14with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
38Nitrogen atoms
Déposants
  • PFIZER LIMITED [GB]/[GB] (GB)
  • PFIZER INC. [US]/[US] (AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GE, GH, GN, GR, HU, IE, IL, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW)
  • BANKS, Bernard, Joseph [GB]/[GB] (UsOnly)
Inventeurs
  • BANKS, Bernard, Joseph
Mandataires
  • RUDDOCK, Keith, Stephen
Données relatives à la priorité
9615660.925.07.1996GB
9704775.707.03.1997GB
Langue de publication Anglais (en)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PARASITICIDAL PYRAZOLES
(FR) PYRAZOLES ANTIPARASITAIRES
Abrégé
(EN) A new group of parasiticidal pyrazoles of formula (I) wherein R2 is NH2, H, halogen, NH(C1-6alkyl optionally substituted with one or more halogen), NH(allyl optionally substituted with one or more halogen), NH(benzyl optionally substituted with one or more halogen), NHSCF3, or R2 is C1-6alkyl optionally substituted with one or more halogen; R3, R5 and R7 are each independently H, halogen, SF5, C1-6alkyl optionally substituted with one or more halogen, C1-6alkoxy optionally substituted with one or more halogen, or S(O)n(C1-6alkyl optionally substituted with one or more halogen) wherein n is 0, 1 or 2; X is O or NOY; Y is H or C1-6alkyl optionally substituted with one or more halogen; R8 is H, C1-8alkyl optionally substituted with one or more halogen, or C3-8cycloalkyl optionally substituted by one or more halogen, or by one or more C1-4 alkyl optionally substituted with one or more halogen, or by C3-8cycloalkylcarbonyl; and their pharmaceutically- or veterinarily-acceptable acid addition salts are described, together with processes thereto and uses thereof.
(FR) L'invention concerne un nouveau groupe de pyrazoles antiparasitaires de la formule (I) ou leurs sels d'addition acides pharmaceutiquement - ou vétérinairement - acceptables, ainsi que des procédés et des modes d'emploi. Dans ladite formule (I), R2 est NH2, H, halogène, NH(C1-6alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, NH(allyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), NH(benzyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), NHSCF3, ou R2 est C1-6alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes); R3, R5 et R7 sont chacun, indépendamment de H, halogènes, SF5, C1-6alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, C1-6alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, ou S(O)n(C1-6alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), n étant égal à 0, 1 ou 2; X est O ou NOY; Y est H ou C1-8alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, ou C3-8cycloalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, ou par un ou plusieurs C1-4alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, ou par C3-8cycloalkylcarbonyle.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international