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1. (WO1998003644) MODELE ANIMAL TRANSGENIQUE POUR LA MALADIE D'ALZHEIMER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/003644    N° de la demande internationale :    PCT/EP1997/003991
Date de publication : 29.01.1998 Date de dépôt international : 23.07.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.02.1998    
CIB :
C07K 14/47 (2006.01), C12N 15/85 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Schwarzwaldallee 215, CH-4058 Basel (CH) (Tous Sauf US).
SOMMER, Bernd [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
STAUFENBIEL, Matthias [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : SOMMER, Bernd; (DE).
STAUFENBIEL, Matthias; (DE)
Mandataire : ROTH, Bernhard, M.; Novartis AG, Patent- und Markenabteilung, Lichtstrasse 35, CH-4002 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
9615569.2 24.07.1996 GB
9711262.7 02.06.1997 GB
Titre (EN) TRANSGENIC ANIMAL MODEL FOR ALZHEIMER DISEASE
(FR) MODELE ANIMAL TRANSGENIQUE POUR LA MALADIE D'ALZHEIMER
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides transgenic non-human animals which exhibit both APP and tau-linked features, e.g. histological features, of AD pathology, and preferably also behavioural changes characteristic of AD. Suitably the transgenic non-human animals express a human APP comprising the Swedish mutation or the Swedish mutation in combination with one or more additional mutations, in particular the London mutation. It appears that the level at which the transgene is expressed in the transgenic animal, e.g. the level of transgene mRNA, is an important factor for obtaining AD pathology in the animal. Transgenic mice expressing said mutated human APP under control of Thy-1 promoter element have been found to develop a pathological phenotype which goes beyond that previously described by Games et al. [Nature 373, 523-527, (1995)], by combining APP and tau-linked features of the AD pathology. Moreover, the mice have been found to present behavioural changes characteristic of AD, which has also never been reported before with transgenic animals.
(FR)Animaux transgéniques présentant à la fois les caractéristiques liées au tau et celles liées à la protéine amyloïde précurseur (AFP), des caractéristiques histologiques, par exemple, de la pathologie d'Alzheimer, et qui présentent de préférence également des modifications de comportement caractéristiques de cette maladie. De façon appropriée, ces animaux transgéniques expriment une AFP humaine comprenant la mutation de Suède ou la mutation de Suède combinée à une ou plusieurs autres mutations, en particulier la mutation de Londres. Il semblerait que le niveau auquel le transgène est exprimé dans l'animal transgénique, le niveau de l'ARNm du transgène, par exemple, soit un facteur important pour l'obtention de la pathologie d'Alzheimer chez l'animal. Il a été découvert que les souris transgéniques exprimant l'AFP humaine à mutation sous la régulation de l'élément promoteur Thy-1, développent un phénotype pathologique qui va au-delà de celui précédemment décrit par Games et al. [Nature 373, 523-527 (1995)], au moyen de la combinaison des caractéristiques liées au tau et à l'APP de la pathologie d'Alzheimer. De plus, on a découvert que ces souris présentent les modifications de comportement caractéristiques de la maladie d'Alzheimer, ce qui jusqu'ici n'a jamais été rapporté non plus chez les animaux transgéniques.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)