1. WO1998001446 - DERIVES SUBSTITUES DE PIPERAZINYLE-PHENYLE-OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

The invention concerns a compound of formula (I) wherein, for example: R¹ is of the formula -NHC(=O)R^a wherein R^a is for example (1-4C)alkyl; R² and R³ are independently hydrogen or fluoro; R⁴ and R⁵ are independently hydrogen or methyl; R⁶ is a 6-membered heteroaryl ring containing 2 or 3 ring nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, and optionally substituted by substituents selected from (1-4C)alkyl (optionally substituted), halo, trifluoromethyl, (1-4C)alkylS(O)_n- (wherein n is 0, 1 or 2), (1-4C)alkylS(O)₂amino, (1-4C)alkanoylamino, carboxy, hydroxy, amino, (1-4C)alkylamino, di-(1-4C)alkylamino, (1-4C)alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl, di-(N-(1-4C)alkyl)carbamoyl [wherein the (1-4C)alkyl group or groups in the last two-mentioned carbamoyl substituents is optionally substituted by hydroxy, (1-4C)alkoxy or (1-4C)alkoxycarbonyl], (2-4C)alkenyl (optionally substituted by carboxy or (1-4C)alkoxycarbonyl), (1-4C)alkoxy, cyano or nitro; pharmaceutically-acceptable salts, suitable N-oxides and in-vivo-hydrolysable esters thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.

L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle, par exemple: R¹ représente la formule -NHC(=O)R^a dans laquelle R^a représente, par exemple, alkyle C₁-C₄; R² et R³ représentent hydrogène ou fluoro; R⁴ et R⁵ représentent indépendamment hydrogène ou méthyle; R⁶ représente une chaîne hétéroaryle à 6 éléments contenant 2 ou 3 atomes d'azote en tant que seuls hétéroatomes de chaîne, et éventuellement substitué par des substituants sélectionnés dans alkyle C₁-C₄ (éventuellement substitué), halo, trifluorométhyle, alkyle C₁-C₄ S(O)_n- (dans laquelle n est 0, 1 ou 2), alkyle C₁-C₄ S(O)₂amino, alkanoylamino C₁-C₄, carboxy, hydroxy, amino, alkylamino C₁-C₄, dialkylamino C₁-C₄, alkoxycarbonyle C₁-C₄, carbamoyle, N-alkylcarbamoyle C₁-C₄, di-(N-alkyle C₁-C₄)carbamoyle [dans laquelle le ou les groupes alkyle C₁-C₄ dans les deux derniers substituants de carbamoyle sont éventuellement substitués par hydroxy, alkoxy C₁-C₄ ou alkoxycarbonyle C₁-C₄], alkényle C₂-C₄ (éventuellement substitué par carboxy ou alkoxycarbonyle C₁-C₄), alkoxy C₁-C₄, cyano ou nitro; ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, ses N-oxydes appropriés et ses esters hydrolysables in-vivo; leurs procédés de préparation; des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens.