Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO1998001446 - DERIVES SUBSTITUES DE PIPERAZINYLE-PHENYLE-OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

Numéro de publication WO/1998/001446
Date de publication 15.01.1998
N° de la demande internationale PCT/GB1997/001767
Date du dépôt international 01.07.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 14.01.1998
CIB
C07D 413/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
413Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
CPC
A61P 31/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
04Antibacterial agents
C07D 413/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
413Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Déposants
  • ZENECA LIMITED [GB]/[GB] (AllExceptUS)
  • BETTS, Michael, John [GB]/[GB] (UsOnly)
  • MIDGLEY, Catherine, Jane [GB]/[GB] (UsOnly)
Inventeurs
  • BETTS, Michael, John
  • MIDGLEY, Catherine, Jane
Mandataires
  • DENERLEY, Paul, Millington
Données relatives à la priorité
9614238.506.07.1996GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SUBSTITUTED PIPERAZINYL-PHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-BACTERIAL AGENTS
(FR) DERIVES SUBSTITUES DE PIPERAZINYLE-PHENYLE-OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
Abrégé
(EN)
The invention concerns a compound of formula (I) wherein, for example: R1 is of the formula -NHC(=O)Ra wherein Ra is for example (1-4C)alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R4 and R5 are independently hydrogen or methyl; R6 is a 6-membered heteroaryl ring containing 2 or 3 ring nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, and optionally substituted by substituents selected from (1-4C)alkyl (optionally substituted), halo, trifluoromethyl, (1-4C)alkylS(O)n- (wherein n is 0, 1 or 2), (1-4C)alkylS(O)2amino, (1-4C)alkanoylamino, carboxy, hydroxy, amino, (1-4C)alkylamino, di-(1-4C)alkylamino, (1-4C)alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl, di-(N-(1-4C)alkyl)carbamoyl [wherein the (1-4C)alkyl group or groups in the last two-mentioned carbamoyl substituents is optionally substituted by hydroxy, (1-4C)alkoxy or (1-4C)alkoxycarbonyl], (2-4C)alkenyl (optionally substituted by carboxy or (1-4C)alkoxycarbonyl), (1-4C)alkoxy, cyano or nitro; pharmaceutically-acceptable salts, suitable N-oxides and in-vivo-hydrolysable esters thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.
(FR)
L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle, par exemple: R1 représente la formule -NHC(=O)Ra dans laquelle Ra représente, par exemple, alkyle C1-C4; R2 et R3 représentent hydrogène ou fluoro; R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène ou méthyle; R6 représente une chaîne hétéroaryle à 6 éléments contenant 2 ou 3 atomes d'azote en tant que seuls hétéroatomes de chaîne, et éventuellement substitué par des substituants sélectionnés dans alkyle C1-C4 (éventuellement substitué), halo, trifluorométhyle, alkyle C1-C4 S(O)n- (dans laquelle n est 0, 1 ou 2), alkyle C1-C4 S(O)2amino, alkanoylamino C1-C4, carboxy, hydroxy, amino, alkylamino C1-C4, dialkylamino C1-C4, alkoxycarbonyle C1-C4, carbamoyle, N-alkylcarbamoyle C1-C4, di-(N-alkyle C1-C4)carbamoyle [dans laquelle le ou les groupes alkyle C1-C4 dans les deux derniers substituants de carbamoyle sont éventuellement substitués par hydroxy, alkoxy C1-C4 ou alkoxycarbonyle C1-C4], alkényle C2-C4 (éventuellement substitué par carboxy ou alkoxycarbonyle C1-C4), alkoxy C1-C4, cyano ou nitro; ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, ses N-oxydes appropriés et ses esters hydrolysables in-vivo; leurs procédés de préparation; des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens.
Également publié en tant que
US09214551
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international