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1. WO1997041436 - PROCEDE DE CARACTERISATION DE LA STRUCTURE FINE DE SITES DE LIAISON DE PROTEINES

Numéro de publication WO/1997/041436
Date de publication 06.11.1997
N° de la demande internationale PCT/US1996/006011
Date du dépôt international 29.04.1996
CIB
G01N 30/02 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
30Recherche ou analyse de matériaux par séparation en constituants utilisant l'adsorption, l'absorption ou des phénomènes similaires ou utilisant l'échange d'ions, p.ex. la chromatographie
02Chromatographie sur colonne
G01N 30/88 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
30Recherche ou analyse de matériaux par séparation en constituants utilisant l'adsorption, l'absorption ou des phénomènes similaires ou utilisant l'échange d'ions, p.ex. la chromatographie
02Chromatographie sur colonne
88Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes G01N30/04-G01N30/86152
G01N 33/53 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
53Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
CPC
G01N 2030/027
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
30Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography
02Column chromatography
022characterised by the kind of separation mechanism
027Liquid chromatography
G01N 2030/8818
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
30Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography
02Column chromatography
88Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
8809analysis specially adapted for the sample
8813biological materials
8818involving amino acids
G01N 2030/8831
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
30Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography
02Column chromatography
88Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
8809analysis specially adapted for the sample
8813biological materials
8831involving peptides or proteins
G01N 33/53
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
Y10T 436/24
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
436Chemistry: analytical and immunological testing
24Nuclear magnetic resonance, electron spin resonance or other spin effects or mass spectrometry
Y10T 436/25
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
436Chemistry: analytical and immunological testing
25including sample preparation
Déposants
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA [US]/[US] (AllExceptUS)
  • WOODS, Virgil, L. [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • WOODS, Virgil, L.
Mandataires
  • OLDENKAMP, David, J.
Données relatives à la priorité
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR CHARACTERIZATION OF THE FINE STRUCTURE OF PROTEIN BINDING SITES
(FR) PROCEDE DE CARACTERISATION DE LA STRUCTURE FINE DE SITES DE LIAISON DE PROTEINES
Abrégé
(EN)
The binding sites of binding proteins and their binding partners are characterized, at the individual amino acid level, by a combination of heavy hydrogen (tritium or deuterium) exchange labeling and sequential degradation (preferably, by carboxypeptidase) and analysis of labeled fragments under slowed exchange conditions. By first labeling the binding partner and labeling the binding site of the protein indirectly (by exchange at the binding surface), the binding site may be differentiated from allosterically protected segments of the binding protein.
(FR)
Selon l'invention, les sites de liaison de protéines liantes et de leurs partenaires de liaison sont caractérisés, au niveau de l'aminoacide individuel, par combinaison d'un marquage par échange d'hydrogène lourd (tritium ou deutérium) et d'une dégradation séquentielle (de préférence par carboxypeptidase) et analyse de fragments marqués dans des conditions d'échange ralenti. En marquant d'abord le partenaire de liaison et en marquant le site de liaison de la protéine indirectement (par échange à la surface de liaison), il est possible de différencier le site de liaison de segments allostériquement protégés de la protéine liante.
Également publié en tant que
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