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1. WO1997019094 - NOUVEAU PROCEDE DE FABRICATION DU PALATINITOL

Numéro de publication WO/1997/019094
Date de publication 29.05.1997
N° de la demande internationale PCT/FR1996/001798
Date du dépôt international 14.11.1996
CIB
C07H 15/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
15Composés contenant des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement aux hétéro-atomes des radicaux saccharide
02Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques
04liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
CPC
C07H 15/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
15Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
02Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
04attached to an oxygen atom of the saccharide radical
Déposants
  • ROQUETTE FRERES [FR]/[FR] (AllExceptUS)
  • DUFLOT, Pierrick [FR]/[FR] (UsOnly)
  • FOUACHE, Catherine [FR]/[FR] (UsOnly)
Inventeurs
  • DUFLOT, Pierrick
  • FOUACHE, Catherine
Mandataires
  • BOULINGUIEZ, Didier
Données relatives à la priorité
95/1364717.11.1995FR
Langue de publication français (FR)
Langue de dépôt français (FR)
États désignés
Titre
(EN) NOVEL METHOD FOR MAKING PALATINITOL
(FR) NOUVEAU PROCEDE DE FABRICATION DU PALATINITOL
Abrégé
(EN)
A novel method for making palatinitol, comprising a first step of epimerising isomaltose under conditions enabling a mixture of $g(a)-D-glucopyranosyl-(1$m(7)6)-D-mannose and isomaltose to be achieved, a second step of depleting the isomaltose in the epimerised mixture to give a roughly equimolecular proportion of $g(a)-D-glucopyranosyl-(1$m(7)6)-D-mannose and isomaltose, and a third step of catalytically hydrogenating the roughly equimolecular mixture.
(FR)
L'invention a pour objet un nouveau procédé de fabrication du palatinitol, dans lequel on procède: dans une première étape, à l'épimérisation de l'isomaltose dans des conditions permettant d'obtenir un mélange de $g(a)-D-glucopyranosyl-(1$m(7)6)-D-mannose et d'isomaltose; dans une deuxième étape, à l'appauvrissement en isomaltose de ce mélange épimérisé de manière à obtenir un nouveau mélange contenant une proportion grossièrement équimoléculaire de $g(a)-D-glucopyranosyl-(1$m(7)6)-D-mannose et d'isomaltose; et dans une troisième étape, à l'hydrogénation catalytique de ce mélange grossièrement équimoléculaire.
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