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1. WO1997016250 - PROCEDE DE PREPARATION DE 1,3-PROPANEDIOL

Numéro de publication WO/1997/016250
Date de publication 09.05.1997
N° de la demande internationale PCT/EP1996/004700
Date du dépôt international 28.10.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 29.05.1997
CIB
B01J 31/20 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
20Carbonyles
C07C 29/141 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
29Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
132par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène
136de groupes contenant C=O, p.ex. -COOH
14d'un groupe -CHO
141avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 45/58 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
56à partir de composés hétérocycliques
57avec l'oxygène comme unique hétéro-atome
58dans des cycles à trois chaînons
C07C 45/80 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
78Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs
80par traitement liquide-liquide
CPC
B01J 2231/48
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
40Substitution reactions at carbon centres, e.g. C-C or C-X, i.e. carbon-hetero atom, cross-coupling, C-H activation or ring-opening reactions
48Ring-opening reactions
B01J 2531/0211
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
02Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
0202Polynuclearity
0211Metal clusters, i.e. complexes comprising 3 to about 1000 metal atoms with metal-metal bonds to provide one or more all-metal (M)n rings, e.g. Rh4(CO)12
B01J 2531/822
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
80Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
82Metals of the platinum group
822Rhodium
B01J 2531/845
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
80Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
84Metals of the iron group
845Cobalt
B01J 31/0268
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
0255Phosphorus containing compounds
0267Phosphines or phosphonium compounds, i.e. phosphorus bonded to at least one carbon atom, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, the other atoms bonded to phosphorus being either carbon or hydrogen
0268Phosphonium compounds, i.e. phosphine with an additional hydrogen or carbon atom bonded to phosphorous so as to result in a formal positive charge on phosphorous
B01J 31/04
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
04containing carboxylic acids or their salts
Déposants
  • SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. [NL]/[NL] (AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GE, GN, GR, HU, IE, IL, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN)
  • SHELL CANADA LIMITED [CA]/[CA] (CA)
Inventeurs
  • LAM, Khiet, Thanh
  • POWELL, Joseph, Broun
  • WEIDER, Paul, Richard
Données relatives à la priorité
08/550,58931.10.1995US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PREPARING 1,3-PROPANEDIOL
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE 1,3-PROPANEDIOL
Abrégé
(EN)
A process for preparing 1,3-propanediol comprises the steps of: (a) reacting a cobalt salt selected from at least one of cobalt hydroxide, cobalt (II, III) oxide and cobalt carbonate with synthesis gas in an essentially non-water-miscible liquid medium under conditions effective to produce a cobalt carbonyl reaction product comprising at least one active cobalt carbonyl hydroformylation catalyst species; (b) contacting ethylene oxide with synthesis gas in an essentially non-water-miscible liquid medium in the presence of a catalytic amount of the cobalt carbonyl reaction product mixture and an effective amount of a catalyst promoter under reaction conditions effective to produce an intermediate product mixture comprising less than 15 wt.% 3-hydroxypropanal; (c) adding an aqueous liquid to said intermediate product mixture and extracting into said aqueous liquid a major portion of the 3-hydroxypropanal so as to provide an aqueous phase comprising 3-hydroxypropanal in greater concentration than the concentration of 3-hydroxypropanal in the intermediate product mixture, and an organic phase comprising a major portion of the cobalt carbonyl; (d) separating the aqueous phase from the organic phase; (e) returning at least a major portion of the organic phase to the process of step (b); (f) contacting the aqueous phase comprising 3-hydroxypropanal with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst under hydrogenation conditions to provide a hydrogenation product mixture comprising 1,3-propanediol; and (g) recovering 1,3-propanediol from the hydrogenation product mixture.
(FR)
Un procédé de préparation de 1,3-propanediol comprend les étapes consistant: a) à faire réagir un sel de cobalt, choisi parmi au moins un hydroxyde de cobalt, un oxyde de cobalt (II, III) et un carbonate de cobalt, avec un gaz de synthèse, dans un milieu liquide essentiellement non miscible dans l'eau et dans des conditions efficaces pour obtenir un produit de réaction à base de carbonyle de cobalt comprenant au moins une espèce de catalyseur actif d'hydroformylation à base de carbonyle de cobalt; b) à mettre de l'oxyde d'éthylène en contact avec un gaz de synthèse dans un milieu liquide essentiellement non miscible dans l'eau, en présence d'une quantité catalytique du mélange de produits de réaction à base de carbonyle de cobalt, ainsi que d'une quantité efficace d'un promoteur de catalyse, dans des conditions de réaction efficaces afin d'obtenir un mélange de produits intermédiaires comprenant moins de 15 % en poids de 3-hydroxypropanal; c) à ajouter un liquide aqueux au mélange de produits intermédiaires, puis à procéder à une extraction, dans ce liquide aqueux, de la majeure partie du 3-hydroxypropanal, afin d'obtenir, d'une part, une phase aqueuse comprenant une concentration plus élevée en 3-hydroxypropanal que celle existant dans le mélange de produits intermédiaires, et d'autre part, une phase organique comprenant une majeure partie du carbonyle de cobalt; d) à séparer la phase aqueuse de la phase organique; e) à renvoyer au moins une majeure partie de la phase organique à l'étape b); f) à mettre la phase aqueuse comprenant du 3-hydroxypropanal en contact avec de l'hydrogène, en présence d'un catalyseur d'hydrogénation et dans des conditions d'hydrogénation, afin d'obtenir un mélange de produits d'hydrogénation comprenant du 1,3-propanediol; et g) à récupérer le 1,3-propanediol à partir du mélange de produits d'hydrogénation.
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