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1. WO1996020944 - PROCEDE DE PREPARATION DE N-PHOSPHOMETHYLGLYCINE

Numéro de publication WO/1996/020944
Date de publication 11.07.1996
N° de la demande internationale PCT/EP1995/005095
Date du dépôt international 22.12.1995
CIB
C07F 9/38 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
FCOMPOSÉS ACYCLIQUES, CARBOCYCLIQUES OU HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DES ÉLÉMENTS AUTRES QUE LE CARBONE, L'HYDROGÈNE, LES HALOGÈNES, L'OXYGÈNE, L'AZOTE, LE SOUFRE, LE SÉLÉNIUM OU LE TELLURE
9Composés contenant des éléments des groupes 5 ou 15 de la classification périodique
02Composés du phosphore
28à une ou plusieurs liaisons P-C
38Acides phosphoniques ; Acides thiophosphoniques
CPC
C07F 9/3813
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
9Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
02Phosphorus compounds
28with one or more P—C bonds
38Phosphonic acids RP(=O)(OH)2; Thiophosphonic acids ; , i.e. RP(=X)(XH)2 (X = S, Se)
3804not used, see subgroups
3808Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
3813N-Phosphonomethylglycine; Salts or complexes thereof
Déposants
  • BAYER AKTIENGESELLSCHAFT [DE]/[DE] (AllExceptUS)
  • RIEBEL, Hans-Jochem [DE]/[DE] (UsOnly)
Inventeurs
  • RIEBEL, Hans-Jochem
Représentant commun
  • BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
Données relatives à la priorité
195 00 121.404.01.1995DE
Langue de publication allemand (DE)
Langue de dépôt allemand (DE)
États désignés
Titre
(DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-PHOSPHONOMETHYLGLYCIN
(EN) PROCESS FOR PRODUCING N-PHOSPHONOMETHYL GLYCINE
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE N-PHOSPHOMETHYLGLYCINE
Abrégé
(DE)
Den Herbizid-Wirkstoff N-Phosphonomethyl-glycin (I) (HO)2P(O)-CH2-NH-CH2-COOH erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man N-Phosphonomethyl-iminodiessigsäure der Formel (II) (HO)2P(O)-CH2-N(CH2-COOH)2 mit Sauerstoff in Gegenwart von Aktivkohle als Katalysator, in Gegenwart eines basischen Reaktionshilfsmittels und in Gegenwart von Wasser als Verdünnungsmittel bei Temperaturen zwischen 0 °C und 150 °C umsetzt. Besonders geeignet sind Guanidin-carbonat als basisches Reaktionshilfsmittel und reine, nicht besonders aktivierte ('p.A.')-Aktivkohle als Katalysator.
(EN)
The active herbicidal agent N-phosphonomethyl glycine (I) (HO)2P(O)-CH2-NH-CH2-COOH is obtained with a good yield and high purity by reacting N-phosphonomethyl iminodiacetic acid of the formula (II) (HO)2P(O)-CH2-N(CH2-COOH)2 with oxygen in the presence of active carbon as the catalyst, of a basic reaction auxiliary and water as the diluent at temperatures of between 0 and 150 °C. Guanidine carbonate is particularly suitable as the basic reaction auxiliary and pure, not particularly activated ('p.A.') active carbon as the catalyst.
(FR)
On obtient le principe actif herbicide N-phosphométhylglycine (I): (HO)2P(O)-CH2-NH-CH2-COOH, de grande pureté, à de bons niveaux de rendement, par réaction d'acide N-phosphométhyliminodiacétique de la formule (II): (HO)2P(O)-CH2-N(CH2-COOH2), avec de l'oxygène, en présence de charbon actif servant de catalyseur, en présence d'un auxiliaire de réaction basique et en présence d'eau servant de diluant, à des températures comprises entre 0 et 150 °C. On utilise de préférence du carbonate de guanidine comme auxiliaire de réaction et du charbon actif pas particulièrement activé ('p.A.'), comme catalyseur.
Également publié en tant que
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