WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1996000902) COLORANTS A BASE DE CYANINE SUBSTITUES PAR DES IONS N-HETEROAROMATIQUES ET PAR DES IONS IMINIUM, UTILISES COMME MARQUES FLUORESCENTES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1996/000902    N° de la demande internationale :    PCT/US1995/008778
Date de publication : 11.01.1996 Date de dépôt international : 29.06.1995
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.01.1996    
CIB :
A61K 49/00 (2006.01), C09B 23/01 (2006.01), C09B 23/02 (2006.01), G01N 33/533 (2006.01)
Déposants : BIOMETRIC IMAGING, INC. [US/US]; 1025 Terra Bella Avenue, Mountain View, CA 94043 (US) (Tous Sauf US).
LEE, Linda, G. [US/US]; (US).
WOO, Sam, L. [US/US]; (US)
Inventeurs : LEE, Linda, G.; (US).
WOO, Sam, L.; (US)
Mandataire : PEREZ, Ronald, E.; Fulwider Patton Lee & Utecht, L.L.P., 10th Floor, 10877 Wilshire Boulevard, Los Angeles, CA 90024 (US)
Données relatives à la priorité :
08/268,852 30.06.1994 US
08/388,607 14.02.1995 US
Titre (EN) N-HETEROAROMATIC ION AND IMINIUM ION SUBSTITUTED CYANINE DYES FOR USE AS FLUORESCENCE LABELS
(FR) COLORANTS A BASE DE CYANINE SUBSTITUES PAR DES IONS N-HETEROAROMATIQUES ET PAR DES IONS IMINIUM, UTILISES COMME MARQUES FLUORESCENTES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to iminium ion substitute cyanine dyes having a fluorescence absorbance of between about 500 and 900 nm, a reduced tendency to aggregate and enhanced photostability. The cyanine dyes of the present invention are represented by formula (I) wherein n is 0, 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; R¿1? and R¿2? are taken together to form an aromatic ring or a fused polycyclic aromatic ring; R¿3? and R¿4? are taken together to form an aromatic ring or a fused polycyclic aromatic ring; R¿5? and R¿6? are independently selected from the group consisting of (CH¿2?)¿p?X where p is 1-18 and X is a functional group that reacts with amino, hydroxy and sulfhydryl nucleophiles; R¿7? and R¿8? are independently selected from the group consisting of hydrogen; C1-C10 alkyl groups and where R¿7? and R¿8? are taken together to form a five- or six-membered heterocyclic ring; R¿9? are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and where more than one R¿9? are taken together to form a five- or six-membered ring; Y is selected from the group consisting of C(CH¿3?)¿2?, S, O and Se; and Z is selected from the group consisting of C(CH¿3?)¿2?, S, O and Se. The present invention also relates to a method for using the cyanine dyes of the present invention to fluorescent label molecules, particularly biomolecules such as antibodies, DNA, carbohydrates and cells.
(FR)Cette invention se rapporte à des colorants à base de cyanine substitués par des ions iminium, ayant une absorbance de fluorescence comprise entre 500 et 900 nm, une tendance réduite à former des agrégats et une photostabilité améliorée. Ces colorants à base de cyanine sont représentés par la formule (I), où: n vaut 0, 1, 2 ou 3; m vaut 0, 1, 2 ou 3; R¿1? et R¿2? forment ensemble un cycle aromatique ou un cycle aromatique polycyclique fusionné; R¿3? et R¿4? forment ensemble un cycle aromatique ou un cycle aromatique polycyclique fusionné; R¿5? et R¿6? sont choisis séparément dans le groupe constitué par (CH¿2?)¿p?X, où p vaut 1 à 18, et X représente un groupe fonctionnel qui réagit avec amino, hydroxy et sulfhydryl nucléophiles, R¿7? et R¿8? sont choisis séparément dans le groupe constitué par hydrogène, des groupes alkyle C1-C10 et où R¿7? et R¿8? forment ensemble un cycle hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; tous les R¿9? sont choisis séparément dans le groupe constitué par hydrogène, par alkyle et où plus d'un R¿9? forment ensemble un cycle à 5 ou 6 éléments; Y est choisi dans le groupe constitué par C(CH¿3?)¿2?, S, O et Se; et Z est choisi dans le groupe constitué par C(CH¿3?)¿2?, S, O et Se. Cette invention se rapporte également à un procédé pour utiliser ces colorants à base de cyanine afin d'obtenir un marquage fluorescent sur des molécules, en particulier des biomolécules telles que des anticorps, des ADN, des hydrates de carbone et des cellules.
États désignés : AM, AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LT, LU, LV, MD, MG, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, MW, SD, SZ, UG)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)