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1. (WO1994013281) PREPARATION EN GEL A ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/013281    N° de la demande internationale :    PCT/JP1992/001692
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 24.12.1992
CIB :
A61K 31/195 (2006.01), A61K 47/14 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01)
Déposants : SS PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 12-4, Nihonbashihama-cho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103 (JP) (Tous Sauf US).
IKEDA, Yasuo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KASAI, Shuichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ENOMOTO, Satoru [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IMAMORI, Katsumi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IWASA, Akira [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : IKEDA, Yasuo; (JP).
KASAI, Shuichi; (JP).
ENOMOTO, Satoru; (JP).
IMAMORI, Katsumi; (JP).
IWASA, Akira; (JP)
Mandataire : ARUGA, Mitsuyuki; Kyodo Building, 3-6, Nihonbashiningyo-cho 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 103 (JP)
Données relatives à la priorité :
4/325632 04.12.1992 JP
Titre (EN) ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC GEL PREPARATION
(FR) PREPARATION EN GEL A ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE ET ANALGESIQUE
Abrégé : front page image
(EN)An anti-inflammatory and analgesic gel preparation having a viscosity of 5,000-35,000 cP and a yield value of 5 dyn/cm?2¿ or above and comprising diclofenac or a salt thereof, a dibasic acid ester, a lower alcohol, and a nonionic high-molecular compound selected from among (a) hydroxypropylcellulose with a molecular weight of 0.5 million or above in an amount of 1.5-4 wt.%, (b) hydroxyethylcellulose with a molecular weight of 1.25 million or above in an amount of 2-4 wt.% and (c) a mixture of components (a) and (b) in an amount of 1.5-4 wt.%. It is excellent in percutaneous absorbability and usability and can exhibit fully the pharmacological effect of diclofenac or its salt.
(FR)L'invention se rapporte à une préparation en gel à action anti-inflammatoire et analgésique, qui présente une viscosité de 5000 à 35000 cP et une limite d'écoulement de 5 dyn/cm?2¿ ou plus et qui se compose de diclofénac ou d'un sel de ce composé, d'un ester d'acide dibasique, d'un alcool inférieur et d'un composé de poids moléculaire élevé non ionique choisi parmi: (a) de l'hydroxypropylcellulose d'un poids moléculaire de 0,5 million ou plus selon une quantité comprise entre 1,5 et 4 % en poids; (b) de l'hydroxyéthylcellulose d'un poids moléculaire de 1,25 millions ou plus selon une quantité comprise entre 2 et 4 % en poids; et (c) un mélange des constituants (a) et (b) selon une quantité comprise entre 1,5 et 4 % en poids. Cette préparation en gel comporte d'excellentes caractéristiques du point de vue de son absorbabilité percutanée et du point de vue de son aptitude à être assimilée et elle peut déployer entièrement l'effet pharmacologique du diclofénac ou de son sel.
États désignés : CA, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)