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1. (WO1994012500) COMPOSES DE N,N'-CYCLOALKYL/ALKYLCARBOXIMIDE (A PHENYL SUBSTITUE) 1H/3H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU FACTEUR PLAQUETTAIRE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/012500    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/010976
Date de publication : 09.06.1994 Date de dépôt international : 17.11.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.05.1994    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), C07F 7/18 (2006.01)
Déposants : G.D. SEARLE & CO. [US/US]; Corporate Patent Dept., P.O. Box 5110, Chicago, IL 60680-5110 (US) (Tous Sauf US).
WEIER, Richard, Mathias [US/US]; (US) (US Seulement).
KHANNA, Ish, Kumar [IN/US]; (US) (US Seulement).
STEALEY, Michael, Allan [US/US]; (US) (US Seulement).
JULIEN, Janet, Anne [US/US]; (US) (US Seulement).
LENTZ, Kirk, Thomas [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : WEIER, Richard, Mathias; (US).
KHANNA, Ish, Kumar; (US).
STEALEY, Michael, Allan; (US).
JULIEN, Janet, Anne; (US).
LENTZ, Kirk, Thomas; (US)
Mandataire : KEANE, J., Timothy; G. D. searle & Co., Corporate Patent Dept., P.O. Box 5110, Chicago, IL 60680-5110 (US).
WOLFF, Hans, Joachim; Adelonstrasse 58, Postfach 80 01 40, D-65901 Frankfurt AM Main 80 (DE)
Données relatives à la priorité :
07/981,957 24.11.1992 US
Titre (EN) SUBSTITUTED-PHENYL(N,N'-CYCLOALKYL/ALKYL CARBOXAMIDE)-1H/3H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDINE COMPOUNDS AS PAF ANTAGONISTS
(FR) COMPOSES DE N,N'-CYCLOALKYL/ALKYLCARBOXIMIDE (A PHENYL SUBSTITUE) 1H/3H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU FACTEUR PLAQUETTAIRE
Abrégé : front page image
(EN)A class of N,N'-cycloalkyl/alkyl benzamides of certain 1H-imidazo[4,5-b]pyridine and 3H-imidazo[4,5-b]pyridine compounds is described for treating cardiovascular and immuno-inflammatory related disorders mediated by platelet activating factor (PAF). Compounds of particular interest are those of formula (I), wherein each of X?a¿ and X?b¿ is independently selected from nitrogen atom and -CH-, with the proviso that when one of X?a¿ and X?b¿ is selected as nitrogen atom, then the other of X?a¿ and X?b¿ must be -CH-; wherein R?1¿ is selected from hydrido, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, phenyl, halophenyl, alkylsilyloxyalkyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyl, monoalkylaminoalkyl and dialkylaminoalkyl; wherein each of R?5¿, R?6¿, R?7¿ and R?8¿ is independently selected from hydrido, hydroxy, alkyl, alkoxy, fluoro, chloro, bromo, haloalkyl, alkylthio, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, alkylthioalkyl, cyano, amino, monoalkylamino and dialkylamino; wherein each of R?9¿ and R?10¿ is independently selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, heteroaryl, aryl, alkenyl and cycloalkenyl, and wherein any of said R?9¿ and R?10¿ substituents may be further substituted with one or more groups selected from linear or branched lower alkyl, lower alkoxy, fluoro, chloro and bromo; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
(FR)L'invention concerne une classe de benzoamides de N,N'-cycloalkyl/alkyle de certains composés de 1H-imidazo[4,5-b]pyridine et de 3H-imidazo[4,5-b]pyridine destinés à traiter les troubles cardiovasculaires et immuno-inflammatoires transmis par le facteur plaquettaire. Les composés selon l'invention sont représentés par la formule (I), dans laquelle X?a¿ et X?b¿ représentent indépendamment un atome d'azote ou -CH-, à condition que lorsque X?a¿ représente un atome d'azote, X?b¿ représente -CH- et inversement; R?1¿ est sélectionné parmi hydrido, alkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, phényle, halophényle, alkylsilyloxyalkyle, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyle, monoalkylaminoalkyle et dialkylaminoalkyle, R?5¿, R?6¿, R?7¿ et R?8¿ sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre parmi hydrido, hydroxy, alkyle, alcoxy, fluoro, chloro, bromo, haloalkyle, alkylthio, alcoxyalkyle, hydroxyalkyle, alkylthioalkyle, cyano, amino, monoalkylamino et dialkylamino; R?9¿ et R?10¿ sont sélectionnés indépendamment parmi hydrido, alkyle, cycloalkyle, bicycloalkyle, hétéroaryle, aryle, alcényle et cycloalcényle, chacun desdits substituants R?9¿ et R?10¿ pouvant être encore substitué par un ou plusieurs groupes sélectionnés parmi alkyle inférieur, alcoxy inférieur, fluoro, chloro et bromo à chaîne droite ou ramifiée. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable dérivé de ces composés.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, LU, LV, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SK, UA, US, VN.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)