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1. (WO1993019067) DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ANGIOTENSINE II
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1993/019067 N° de la demande internationale : PCT/JP1993/000325
Date de publication : 30.09.1993 Date de dépôt international : 18.03.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 11.10.1993
CIB :
C07D 471/04 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471
Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04
Systèmes condensés en ortho
Déposants :
FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 4-7, Doshomachi 3-chome Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541, JP (AllExceptUS)
OKU, Teruo [JP/JP]; JP (UsOnly)
SETOI, Hiroyuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
KAYAKIRI, Hiroshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
SATOH, Shigeki [JP/JP]; JP (UsOnly)
INOUE, Takayuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
SAWADA, Yuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
KURODA, Akio [JP/JP]; JP (UsOnly)
TANAKA, Hirokazu [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs :
OKU, Teruo; JP
SETOI, Hiroyuki; JP
KAYAKIRI, Hiroshi; JP
SATOH, Shigeki; JP
INOUE, Takayuki; JP
SAWADA, Yuki; JP
KURODA, Akio; JP
TANAKA, Hirokazu; JP
Mandataire :
YOSHIKAWA, Toshio; New Wakasugi Bldg. 8F 1-21-14, Higashinodacho Miyakojima-ku Osaka-shi Osaka 534, JP
Données relatives à la priorité :
9206417.924.03.1992GB
Titre (EN) IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS
(FR) DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ANGIOTENSINE II
Abrégé :
(EN) The object compound of the formula (I): wherein R1 is hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, amino or acylamino, R2, R3 and R4 are each hydrogen, halogen, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkylthio, mono or di or trihalo (lower)alkyl, oxo (lower)alkyl, hydroxy (lower)alkyl or optionally esterified carboxy; or R2 and R3 are linked together to form 1, 3-butadienylene, R5 is hydrogen or imino-protective group, R6 is lower alkyl, R7 is lower alkyl, R8 is optionally esterified or amidated carboxy, halogen, cyano, hydroxy (lower)alkyl, or lower alkoxy which may have halogen, A is lower alkylene, Q is CH or N, X is N or CH and Y is NH, O or S, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.
(FR) Composé répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, halogène, nitro, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, amino ou acylamino; chacun de R2, R3 et R4 représente hydrogène, halogène, nitro, cyano, alkyle inférieur, alcényle inférieur, alkylthio inférieur, mono, di ou trihaloalkyle (inférieur), oxoalkyle (inférieur), hydroxyalkyle (inférieur) ou carboxy éventuellement estérifié; ou R2 et R3 sont liés l'un à l'autre afin de former 1,3-butadénylène; R5 représente hydrogène ou un groupe protecteur d'imino; R6 représente alkyle inférieur; R7 représente alkyle inférieur; R8 représente carboxy éventuellement estérifié ou amidé, halogène, cyano, hydroxyalkyle (inférieur), ou alcoxy inférieur pouvant posséder un halogène; A représente alkylène inférieur; Q représente CH ou N; X représente N ou CH; et Y représente NH, O ou S; et ses sels pharmaceutiquement acceptables, utilisables comme médicament.
États désignés : CA, JP, KR, US
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
JPH07508260