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1. (WO1993019064) DERIVES DE QUINUCLIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1993/019064 N° de la demande internationale : PCT/US1993/001810
Date de publication : 30.09.1993 Date de dépôt international : 05.03.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 12.07.1993
CIB :
C07D 453/02 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
453
Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p.ex. alcaloïdes de la quinine
02
contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
Déposants :
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street New York, NY 10017, US (AllExceptUS)
SATAKE, Kunio [JP/JP]; JP (UsOnly)
WAKABAYASHI, Hiroaki [JP/JP]; JP (UsOnly)
NAKANE, Masami [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs :
SATAKE, Kunio; JP
WAKABAYASHI, Hiroaki; JP
NAKANE, Masami; JP
Mandataire :
RICHARDSON, Peter, C. ; Pfizer Inc. 235 East 42nd Street New York, NY 10017, US
Données relatives à la priorité :
4/06533723.03.1992JP
Titre (EN) QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
(FR) DERIVES DE QUINUCLIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P
Abrégé :
(EN) Compounds useful in the treatment of inflammatory disorders, central nervous system disorders and other disorders of formula (I) and the pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein X1 is alkoxy or halosubstituted alkoxy; X2 is hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halosubstitued alkyl, halosubstituted alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfonylamino (which may be substituted), N-alkyl-N-alkylsulfonylamino (which may be substituted), alkanoylamino (which may be substituted) or N-alkyl-N-alkanoylamino (which may be substituted); Ar1 and Ar2 are each, independently, thienyl, phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl or bromophenyl; A is Y-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)n-NR1-; R1 is hydrogen, alkyl, benzyl or -(CH2)p-Y; R2 is hydrogen, alkyl (which may be substituted), benzyl, 4-hydroxybenzyl, 3-indolylmethyl or -(CH2)p-Y; Y is -CN, -CH2Z or -COZ; Z is hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino or dialkylamino; m, n and p are each, independently, 0, 1, 2 or 3; and R1 and R2 may be connected to form a ring.
(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I), utiles dans le traitement de maladies inflammatoires, de troubles du système nerveux central et d'autres troubles, et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans la formule (I), X1 représente alcoxy ou alcoxy halosubstitué; X2 représente hydrogène, halogène, alkyle, alcényle, alkynyle, alcoxy, alkythio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alkyle halosubstitué, alcoxy halosubstitué, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfonylamino (qui peut être substitué), N-alkyl-N-alkylsulfonylamino (qui peut être substitué), alkanoylamino (qui peut être substitué) ou N-alkyl-N-alcanoylamino (qui peut être substitué); Ar1 et Ar2 représentent chacun,indépendamment, thiényle, phényle, fluorophényle, chlorophényle ou bromophényle; A représente Y-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)m-NR1-; R1 représente hydrogène, alkyle (qui peut être substitué), benzyle, 4-hydroxybenzyle, 3-indolylméthyle ou -(CH2)p-Y; Y représente -CN, -CH2Z ou -COZ; Z représente hydroxy, amino, alcoxy, alkylamino oudialkylamino; m, n et p valent chacun, indépendamment, 0, 1, 2 ou 3; et R1 et R2 peuvent être reliés pour former un noyau.
États désignés : AU, CA, FI, HU, KR, NO, NZ, PL, US
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
FI944394NO19943526NZ251050MXPA/a/1993/001634ZA1993/02016EP0632809
US5569662CA2132541KR1019957000908AU1993037824MYPI 93000457