Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO1993019064 - DERIVES DE QUINUCLIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P

Numéro de publication WO/1993/019064
Date de publication 30.09.1993
N° de la demande internationale PCT/US1993/001810
Date du dépôt international 05.03.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 12.07.1993
CIB
C07D 453/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
453Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p.ex. alcaloïdes de la quinine
02contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
CPC
A61P 1/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
A61P 11/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
11Drugs for disorders of the respiratory system
A61P 25/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
25Drugs for disorders of the nervous system
A61P 25/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
25Drugs for disorders of the nervous system
04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
A61P 25/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
25Drugs for disorders of the nervous system
06Antimigraine agents
A61P 29/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
29Non-central analgesic, antipyretic or anti-inflammatory agents, e.g antirheumatic agents; Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
Déposants
  • PFIZER INC. [US]/[US] (AllExceptUS)
  • SATAKE, Kunio [JP]/[JP] (UsOnly)
  • WAKABAYASHI, Hiroaki [JP]/[JP] (UsOnly)
  • NAKANE, Masami [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • SATAKE, Kunio
  • WAKABAYASHI, Hiroaki
  • NAKANE, Masami
Mandataires
  • RICHARDSON, Peter, C.
Données relatives à la priorité
4/06533723.03.1992JP
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
(FR) DERIVES DE QUINUCLIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA SUBSTANCE P
Abrégé
(EN)
Compounds useful in the treatment of inflammatory disorders, central nervous system disorders and other disorders of formula (I) and the pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein X1 is alkoxy or halosubstituted alkoxy; X2 is hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halosubstitued alkyl, halosubstituted alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfonylamino (which may be substituted), N-alkyl-N-alkylsulfonylamino (which may be substituted), alkanoylamino (which may be substituted) or N-alkyl-N-alkanoylamino (which may be substituted); Ar1 and Ar2 are each, independently, thienyl, phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl or bromophenyl; A is Y-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)n-NR1-; R1 is hydrogen, alkyl, benzyl or -(CH2)p-Y; R2 is hydrogen, alkyl (which may be substituted), benzyl, 4-hydroxybenzyl, 3-indolylmethyl or -(CH2)p-Y; Y is -CN, -CH2Z or -COZ; Z is hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino or dialkylamino; m, n and p are each, independently, 0, 1, 2 or 3; and R1 and R2 may be connected to form a ring.
(FR)
L'invention se rapporte à des composés de la formule (I), utiles dans le traitement de maladies inflammatoires, de troubles du système nerveux central et d'autres troubles, et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans la formule (I), X1 représente alcoxy ou alcoxy halosubstitué; X2 représente hydrogène, halogène, alkyle, alcényle, alkynyle, alcoxy, alkythio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alkyle halosubstitué, alcoxy halosubstitué, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfonylamino (qui peut être substitué), N-alkyl-N-alkylsulfonylamino (qui peut être substitué), alkanoylamino (qui peut être substitué) ou N-alkyl-N-alcanoylamino (qui peut être substitué); Ar1 et Ar2 représentent chacun,indépendamment, thiényle, phényle, fluorophényle, chlorophényle ou bromophényle; A représente Y-(CH2)m-CH(R2)-(CH2)m-NR1-; R1 représente hydrogène, alkyle (qui peut être substitué), benzyle, 4-hydroxybenzyle, 3-indolylméthyle ou -(CH2)p-Y; Y représente -CN, -CH2Z ou -COZ; Z représente hydroxy, amino, alcoxy, alkylamino oudialkylamino; m, n et p valent chacun, indépendamment, 0, 1, 2 ou 3; et R1 et R2 peuvent être reliés pour former un noyau.
Également publié en tant que
FI944394
NO19943526
NZ251050
Autres publications associées
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international