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1. WO1993018176 - PROCEDES DE CLONAGE D'ARN MESSAGER

Numéro de publication WO/1993/018176
Date de publication 16.09.1993
N° de la demande internationale PCT/US1993/002246
Date du dépôt international 11.03.1993
CIB
C12N 15/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
10Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/68 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68faisant intervenir des acides nucléiques
CPC
C12N 15/101
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1003Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
1006by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
101by chromatography, e.g. electrophoresis, ion-exchange, reverse phase
C12N 15/1096
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1096cDNA Synthesis; Subtracted cDNA library construction, e.g. RT, RT-PCR
C12Q 1/6809
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6809Methods for determination or identification of nucleic acids involving differential detection
C12Q 1/686
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6844Nucleic acid amplification reactions
686Polymerase chain reaction [PCR]
Y10S 435/81
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
435Chemistry: molecular biology and microbiology
81Packaged device or kit
Déposants
  • DANA-FARBER CANCER INSTITUTE [US]/[US]
  • THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE [US]/[US]
Inventeurs
  • LIANG, Peng
  • PARDEE, Arthur, B.
  • BIANCHI, Cesario, F.
Mandataires
  • PASTERNACK, Sam
Données relatives à la priorité
07/850,34311.03.1992US
08/033,08411.03.1993US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHODS TO CLONE mRNA
(FR) PROCEDES DE CLONAGE D'ARN MESSAGER
Abrégé
(EN)
A method for isolating mRNAs as cDNAs employs a polymerase amplification method using at least two oligodeoxynucleotide primers. In one approach, the first primer contains sequence capable of hybridizing to a site immediately upstream of the first A ribonucleotide of the mRNA's polyA tail and the second primer contains arbitrary sequence. In another approach, the first primer contains sequence capable of hybridizing to a site including the mRNA's polyA signal sequence and the second primer contains arbitrary sequence. In another approach, the first primer contains arbitrary sequence and the second primer contains sequence capable of hybridizing to a site including the Kozak sequence. In another approach, the first primer contains a sequence that is substantially complementary to the sequence of a mRNA having a known sequence and the second primer contains arbitrary sequence. In another approach, the first primer contains arbitrary sequence and the second primer contains sequence that is substantially identical to the sequence of a mRNA having a known sequence. The first primer is used as a primer for reverse transcription of the mRNA and the resultant cDNA is amplified with a polymerase using both the first and second primers as a primer set.
(FR)
Un procédé, qui permet d'isoler des ARN messagers sous forme d'ADN complémentaires, recourt à l'amplification enzymatique du génome à l'aide d'au moins deux amorces à oligodésoxynucléotides. Dans une varainte, la première amorce contient une séquence capable de s'hybrider à un site placé immédiatement en amont du premier ribonucléotide A de la queue polyA de l'ARN messager et la deuxième amorce contient une séquence arbitraire. Dans une autre variante, la première amorce contient une séquence capable de s'hybrider à un site incluant la séquence du signal polyA de l'ARN messager et la deuxième amorce contient une séquence arbitraire. Dans une autre variante, la première amorce contient une séquence arbitraire et la deuxième amorce contient une séquence capable de s'hybrider à un site incluant la séquence Kozak. Dans une autre variante, la première amorce contient une séquence qui est en pratique complémentaire de celle d'un ARN messager comportant une séquence connue et la deuxième amorce contient une séquence arbitraire. Dans une autre variante, la première amorce contient une séquence arbitraire et la deuxième amorce contient une séquence qui est sensiblement identique à celle d'un ARN messager qui contient une séquence connue. La première amorce sert à la transcription invere de l'ARN messager et l'ADN complémentaire résultant est amplifié au moyen d'une polymérase utilisant la première et à la deuxième amorces comme ensemble d'amorçage.
Également publié en tant que
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