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1. WO1993017026 - PROCEDE DE PREPARATION D'EPOXYCHROMANES FLUORURES A PURETE ENANTIOMERE

Numéro de publication WO/1993/017026
Date de publication 02.09.1993
N° de la demande internationale PCT/GB1993/000344
Date du dépôt international 18.02.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 02.08.1993
CIB
B01J 31/18 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
18contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07D 493/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
493Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
CPC
B01J 2231/72
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
70Oxidation reactions, e.g. epoxidation, (di)hydroxylation, dehydrogenation and analogues
72Epoxidation
B01J 2531/0252
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
02Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
0238Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
0241Rigid ligands, e.g. extended sp2-carbon frameworks or geminal di- or trisubstitution
0252Salen ligands or analogues, e.g. derived from ethylenediamine and salicylaldehyde
B01J 2531/72
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
70Complexes comprising metals of Group VII (VIIB) as the central metal
72Manganese
B01J 31/2243
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
22Organic complexes
2204the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
2208Oxygen, e.g. acetylacetonates
2226Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
2243At least one oxygen and one nitrogen atom present as complexing atoms in an at least bidentate or bridging ligand
C07D 493/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
493Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Déposants
  • SMITHKLINE BEECHAM PLC [GB]/[GB] (AllExceptUS)
  • BELL, David [GB]/[GB] (UsOnly)
  • FEDOULOFF, Michael [GB]/[GB] (UsOnly)
  • TURNER, Gillian [GB]/[GB] (UsOnly)
Inventeurs
  • BELL, David
  • FEDOULOFF, Michael
  • TURNER, Gillian
Mandataires
  • RUTTER, Keith
Données relatives à la priorité
9203596.320.02.1992GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE FLUORINATED EPOXYCHROMANS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'EPOXYCHROMANES FLUORURES A PURETE ENANTIOMERE
Abrégé
(EN)
A process for preparing compounds of formula (B) wherein: one of A1' or A2' represents hydrogen and the other represents a group CF3-Y- wherein Y represents -CF2-, > C=O, or -CH(OH)-, or A1' and A2' are groups convertible to A1 and A2 respectively. Y1 represents -O-, -CH2- or NRO wherein RO is hydrogen, alkyl or alkylcarbonyl; R1 and R2 independently represent hydrogen or alkyl; or R1 and R2 together represent a C2-7 polymethylene moiety; R3 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy or acyloxy and R4 is hydrogen or R3 and R4 together represent a bond; which process comprises reacting a compound of formula (C): wherein the variable A1', A2', Y1, R1 and R2 are as defined above, in the presence of an oxygen source and a chiral catalyst as defined in WO/91/14694.
(FR)
Procédé de préparation de composés de formule (B) dans laquelle soit A1' soit A2' représente hydrogène, l'autre représentant un groupe CF3-Y dans lequel Y représente -CF2-, C=O, ou -CH(OH)-, ou A1' et A2' représentent des groupes convertibles en A1 et A2 respectivement. Y1 représente -O-, -CH2- ou NR dans laquelle R représente hydrogène, alkyle ou alkylecarbonyle; R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle; ou R1 et R2 représentent conjointement une fraction de polyméthylène C2-7; R3 représente hydrogène, hydroxy, alcoxy ou acyloxy et R4 représente hydrogène ou R3 et R4 représentent conjointement une liaison. Le procédé consiste à faire réagir un composé de formule (C), dans laquelle les variables A1', A2', Y1, R1 et R2 ont la même notation que ci-dessus, en présence d'une source d'oxygène ainsi que d'un catalyseur chiral tel que défini dans WO/91/14694.
Également publié en tant que
NZ249200
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