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1. (WO1992022553) DERIVES D'IMIDAZO[1,2-a](PYRROLO, THIENO OU FURANO)[3,2-d]AZEPINE, COMPOSITIONS ET METHODES D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/022553    N° de la demande internationale :    PCT/EP1992/001331
Date de publication : 23.12.1992 Date de dépôt international : 09.06.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.12.1992    
CIB :
C07D 487/14 (2006.01), C07D 491/14 (2006.01), C07D 495/14 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
Déposants : JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. [BE/BE]; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE) (Tous Sauf US).
JANSSENS, Frans, Eduard [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
DIELS, Gaston, Stanislas, Marcella [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
LEENAERTS, Joseph, Elisabeth [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
COOYMANS, Ludwig, Paul [BE/BE]; (BE) (US Seulement)
Inventeurs : JANSSENS, Frans, Eduard; (BE).
DIELS, Gaston, Stanislas, Marcella; (BE).
LEENAERTS, Joseph, Elisabeth; (BE).
COOYMANS, Ludwig, Paul; (BE)
Mandataire : WANTE, Dirk; Janssen Pharmaceutica N.V., Patent Department, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE)
Données relatives à la priorité :
714,487 13.06.1991 US
Titre (EN) IMIDAZO[1,2-a](PYRROLO, THIENO OR FURANO)[3,2-d]AZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
(FR) DERIVES D'IMIDAZO[1,2-a](PYRROLO, THIENO OU FURANO)[3,2-d]AZEPINE, COMPOSITIONS ET METHODES D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is concerned with novel imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano)[3,2-d]azepines of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; R?1¿ represents hydrogen, C¿1-4?alkyl, halo, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C¿1-4?alkyloxycarbonyl, hydroxyC¿1-4?alkyl, formyl, hydroxycarbonyl or hydroxycarbonylC¿1-4?alkyl; R?2¿ represents hydrogen, C¿1-4?alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C¿1-4?alkyloxycarbonyl, C¿1-4?alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C¿1-4?alkyloxycarbonyl, hydroxyC¿1-4?alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R?3¿ represents hydrogen, C¿1-4?alkyl, hydroxyC¿1-4?alkyl, phenyl or halo; L represents hydrogen; C¿1-6?alkyl; C¿1-6?alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C¿1-4?alkyloxy, hydroxycarbonyl, C¿1-4?alkyloxycarbonyl, C¿1-4?alkyloxycarbonylC¿1-4?alkyloxy, hydroxycarbonylC¿1-4?alkyloxy, C¿1-4?alkyloxycarbonylamino, C¿1-4?alkylaminocarbonyl, C¿1-4?alkylaminocarbonylamino, C¿1-4?alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C¿1-6?alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C¿3-6?alkenyl; C¿3-6?alkenyl substituted with aryl; L represents a radical of formula -Alk-Y-Het?1¿ (a-1), -Alk-NH-CO-Het?2¿ (a-2) or -Alk-Het?3¿ (a-3); which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using, and processes for preparing the same.
(FR)La présente invention concerne de nouvelles imidazo[1,2a](pyrrolo, thiéno ou furano)[3,2-d]azépines de la formule (I); les sels d'adition pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomères de celles-ci, dans laquelle chacune des lignes pointillées représentent indépendamment une liaison optionnelle; R?1¿ représente hydrogène, C¿1-4? alkyle, halo, éthényle substitué avec hydroxycarbonyle ou C¿1-4?alkyloxycarbonyle, hydroxyC¿1-4?alkyle, formyle, hydroxycarbonyle ou hydroxycarbonylC¿1-4?alkyle; R?2¿ représente hydrogène, C¿1-4? alkyle, éthényle substitué avec hydroxycarbonyle ou C¿1-4?alkyloxycarbonyl hydroxyC¿1-4?alkyle, formyle ou hydroxycarbonyle; R?3¿ représente hydrogène, C¿1-4? alkyle, hydroxyC¿1-4? alkyle, phényle ou halo; L représente hydrogène; C¿1-6?alkyle; C¿1-6?alkyle substitué avec un substituant choisi dans le groupe comprenant hydroxy, halo, C¿1-4?alkyloxy, hydroxycarbonyle, C¿1-4?alkyloxycarbonyle, C¿1-4?alkyloxycarbonylC¿1-4?alkyloxy, hydroxycarbonylC¿1-4?alkyloxy, C¿1-4?alkyloxycarbonylamino, C¿1-4?alkylaminothiocarbonylamino, aryle aryloxy et arylcarbonyle; C¿1-6? alkyle substitué avec hydroxy et aryloxy; C¿3-6?alcényle; C¿3-6?alcényle substitué avec aryle; L représente un radical de la formule-Alk-Y-Het?1¿ (a-1), -Alk-NH-CO-Het?2¿ (a-2) ou -Alk-Het?3¿ (a-3); ils sont utilisés comme composés antiallergiques. Compositions comprenant lesdits composés, méthodes d'utilisation et procédés pour leur préparation.
États désignés : AU, BB, BG, BR, CA, CS, FI, HU, JP, KP, KR, LK, MG, MW, NO, PL, RO, RU, SD, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)