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1. (WO1992021644) INHIBITEUR DE SYNTHESE DE LTB4 (LEUCOTRIENE B4)
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/021644    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/003572
Date de publication : 10.12.1992 Date de dépôt international : 06.05.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.11.1992    
CIB :
C07C 43/215 (2006.01), C07C 63/64 (2006.01), C07C 63/66 (2006.01), C07C 65/32 (2006.01), C07C 65/34 (2006.01), C07C 65/38 (2006.01), C07C 65/40 (2006.01), C07D 213/79 (2006.01), C07D 257/04 (2006.01), C07D 307/68 (2006.01), C07D 333/38 (2006.01), C07F 7/08 (2006.01)
Déposants : G. D. SEARLE & CO. [US/US]; Corporate Patent Department, P.O. Box 5110, Chicago, IL 60680-5110 (US) (Tous Sauf US).
DJURIC, Stevan, Wakefield [GB/US]; (US) (US Seulement).
HAACK, Richard, Arthur [US/US]; (US) (US Seulement).
MIYASHIRO, Julie, Marion [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : DJURIC, Stevan, Wakefield; (US).
HAACK, Richard, Arthur; (US).
MIYASHIRO, Julie, Marion; (US)
Mandataire : KOVACEVIC, Cindy, S.; G. D. Searle & Co., Corporate Patent Department, P.O. Box 5110, Chicago, IL 60680-5110 (US).
WOLFF, Hans, Joachim; Adelonstrasse 58, Postfach 80 01 40, D-6230 Frankfurt am Main 80 (DE)
Données relatives à la priorité :
707,522 30.05.1991 US
Titre (EN) LTB4 SYNTHESIS INHIBITORS
(FR) INHIBITEUR DE SYNTHESE DE LTB4 (LEUCOTRIENE B4)
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X is oxygen, sulfur, -CH=CH-, or -CH=N-; wherein R?1¿ is -CO¿2?R?2¿ or tetrazole; wherein R?2¿ is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbons or a pharmaceutically acceptable cation; wherein R is an alkyl of from 1 to 20 carbons, -(CH¿2?)¿p?CF¿3? or -(CH¿2?)¿q?R?3¿ wherein R?3¿ is alkoxy, phenoxy or alkoxy substituted phenoxy wherein the alkoxy group has from 1 to 8 carbons; wherein p and q are integers from 0 to 20; weherein n is 0 or 1; and wherein m is 0, 1, 2 or 3.
(FR)L'invention concerne un composé de la formule (I), ou un sel acceptable pharmaceutiquement de celui-ci. Dans la formule (I), X désigne un oxygène, un sulfure, -CH=CH-, ou -CH=N-; R?1¿ désigne -CO¿2?R?2¿ ou tétrazole; R?2¿ désigne hydrogène, alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un cation acceptable pharmaceutiquement; R désigne un alkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone -(CH¿2?)¿p?CF¿3? ou -(CH¿2?)¿q?R?3¿ dans lequel R?3¿ désigne un alcoxy, un phénoxy ou un phénoxy substitué par un alcoxy dans lequel le groupe alcoxy a de 1 à 8 atomes de carbone; p et q sont des nombres entiers de 1 à 20; n vaut 0 ou 1; m vaut 0, 1, 2 ou 3.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, CA, CH, CS, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, LK, LU, MG, MN, MW, NL, NO, PL, RO, RU, SD, SE, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)