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1. WO1992021313 - NOUVEAUX COMPOSES IMMUNOSUPPRESSEURS

Numéro de publication WO/1992/021313
Date de publication 10.12.1992
N° de la demande internationale PCT/US1992/004391
Date du dépôt international 26.05.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 22.12.1992
CIB
C07D 207/48 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
207Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
46avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
48Atomes de soufre
C07D 211/96 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
211Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles
92avec un hétéro-atome lié directement à l'atome d'azote du cycle
96Atome de soufre
CPC
A61P 37/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
37Drugs for immunological or allergic disorders
02Immunomodulators
06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
C07D 207/48
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
207Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
46with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
48Sulfur atoms
C07D 211/96
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
211Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
92with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
96Sulfur atom
Déposants
  • VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED [US]/[US]
Inventeurs
  • DUFFY, John, P.
Mandataires
  • HALEY, James, F., Jr.
Données relatives à la priorité
705,37124.05.1991US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) NOVEL IMMUNOSUPPRESSIVE COMPOUNDS
(FR) NOUVEAUX COMPOSES IMMUNOSUPPRESSEURS
Abrégé
(EN)
This invention relates to anovel class of immuno-suppressive compounds having an affinity for the FK-506 binding protein (FKBP). Once bound to this protein, the immunosuppressive compounds inhibit the prolyl peptidyl cis-trans isomerase (rotamase) activity of the FKBP and inhibit T cell activation. As such, the compounds of this invention can be used as immunosuppressive drugs to prevent or significantly reduce graft rejection in bone marrow and organ transplantations and for use in the treatment of a wide variety of autoimmune diseases in humans and other mammals.
(FR)
Nouvelle classe de composés immunosuppresseurs présentant une affinité pour la protéine de liaison de FK-506 (FKBP). Une fois liés à cette protéine, les composés immunosuppresseurs inhibent l'activité prolyle peptidyle cis-trans isomérase (rotamase) du FKBP et inhibent l'activation des lymphocytes-T. Ces caractéristiques permettent d'utiliser ces composés comme médicaments immunosuppresseurs pour prévenir ou réduire de manière significative les phénomènes de rejet lors d'une greffe de la moelle épinière ou d'organes, ainsi que dans le traitement de toute une variété de maladies autoimmunes chez l'homme et les autres mammifères.
Également publié en tant que
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