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1. WO1992017549 - COLORANTS A LA POLYCETOMETHINE

Numéro de publication WO/1992/017549
Date de publication 15.10.1992
N° de la demande internationale PCT/EP1992/000693
Date du dépôt international 28.03.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 21.10.1992
CIB
B41M 5/26 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
41IMPRIMERIE; LIGNARDS; MACHINES À ÉCRIRE; TIMBRES
MPROCÉDÉS D'IMPRESSION, DE REPRODUCTION, DE MARQUAGE OU DE COPIE; IMPRESSION EN COULEUR
5Procédés de reproduction ou méthodes de reproduction ou de marquage; Matériaux en feuilles utilisés à cet effet
26Thermographie
A61K 41/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
41Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
C07D 209/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
209Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02condensés avec un carbocycle
04Indoles; Indoles hydrogénés
10avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
12Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 209/92 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
209Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
56Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles
80condensés en ou
90Benzo indoles; Benzo indoles hydrogénés
92Naphtostyriles
C07D 213/50 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02comportant trois liaisons doubles
04ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
24avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle
44Radicaux substitués par des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés par des liaisons doubles ou par deux de ces atomes liés au même atome de carbone par des liaisons simples
46Atomes d'oxygène
50Radicaux cétoniques
C07D 215/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
04avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
06comportant uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
CPC
A61K 41/0042
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
41Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; ; Therapies using these preparations
0042Photocleavage of drugs in vivo, e.g. cleavage of photolabile linkers in vivo by UV radiation for releasing the pharmacologically-active agent from the administered agent; photothrombosis or photoocclusion
A61K 41/0057
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
41Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; ; Therapies using these preparations
0057Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
C09B 23/0066
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES ; , e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
23Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
0066the polymethine chain being part of a carbocyclic ring,(e.g. benzene, naphtalene, cyclohexene, cyclobutenene-quadratic acid)
C09B 23/0091
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES ; , e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
23Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
0091having only one heterocyclic ring at one end of the methine chain, e.g. hemicyamines, hemioxonol
C09B 23/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES ; , e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
23Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
10The polymethine chain containing an even number of >CH- groups
G03G 5/0672
GPHYSICS
03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
5Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
02Charge-receiving layers
04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
06characterised by the photoconductive material being organic
0664Dyes
0666containing a methine or polymethine group
0672containing two or more methine or polymethine groups
Déposants
  • BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE]/[DE] (AllExceptUS)
  • ALBERT, Bernhard [DE]/[DE] (UsOnly)
  • KESSEL, Knut [DE]/[DE] (UsOnly)
  • MARTIN, Hans-Dieter [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SILBER, Stefan [DE]/[DE] (UsOnly)
Inventeurs
  • ALBERT, Bernhard
  • KESSEL, Knut
  • MARTIN, Hans-Dieter
  • SILBER, Stefan
Représentant commun
  • BASF AKTIENGESELLSCHAFT
Données relatives à la priorité
P 41 11 159.106.04.1991DE
Langue de publication allemand (DE)
Langue de dépôt allemand (DE)
États désignés
Titre
(DE) POLYKETOMETHINFARBSTOFFE
(EN) POLYKETOMETHINE DYES
(FR) COLORANTS A LA POLYCETOMETHINE
Abrégé
(DE)
Methinfarbstoffe mit Polyketogruppierung (I) mit folgender Bedeutung der Variablen: A = (a) oder (b); R1 = 5- oder 6-gliedriger cycloaliphatischer Rest mit ein oder zwei Heteroatomen aus der Gruppe -NR4-, -O- und -S-, der mit einer iso- oder heteroaromatischen Gruppe anelliert sein kann, wobei R4 folgende Bedeutung hat: C5-C7-Cycloalkyl oder Phenyl, das Halogen, C1-C4-Alkyl oder -Alkoxy als Substituenten tragen kann; C1-C20-Alkyl, dessen C-Kette durch ein bis fünf Sauerstoffatome in Etherfunktion unterbrochen sein kann und das folgende Substituenten tragen kann: Hydroxy, Phenyl, 1,3-Dioxan-2-yl, 1,3-Dioxolan-2-yl, -NHR5, -NHCOR5, -CONHR5, -OCONHR5, -N+(R5)3.An-, -SO3H oder -SO3-Ka+, mit R5 = einer der unsubstituierten oder durch Hydroxy oder Phenyl substituierten Alkylreste R4 oder Phenyl, wobei die Reste R5 im Fall -N+(R5)3 gleich oder verschieden sein können, An- = Äquivalent eines Anions, Ka+ = Äquivalent eines Kations; R2, R3 = gleiche oder verschiedene C1-C10-Alkylgruppen oder gemeinsam ein Rest R1; m, n = gleiche oder verschiedene ganzzahlige Werte von 0 bis 3, zur Verwendung als Arzneimittel, zur Erzeugung von Singulett-Sauerstoff, als Sensibilisatoren in elektrophotographischen Schichten und für Photopolymerisationen und als gegen Laserlicht empfindliche Farbstoffe in optischen Aufzeichnungsmedien sowie neue Triketo- und Tetraketomethinfarbstoffe.
(EN)
Methine dyes have the polyketone grouping (I), in which the variables have the following meaning: A represents (a) or (b); R1 represents a 5 or 6-membered cycloaliphatic residue with one or two heteroatoms from the group -NR4-, -O- and -S-, that can be annelated with an iso-or heteroaromatic group, whereas R4 represents C5-C7 cycloalkyl or phenyl, that can carry as substituents halogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; C1-C20 alkyl, the C chain of which can be interrupted by one to five ether function oxygen atoms and that can carry the following substituents: hydroxyl, phenyl, 1,3-dioxan-2-yl, 1,3 dioxolan-2-yl, -NHR5, -NHCOR5, -CONHR5, -OCONHR5, -N+(R5)3.An-, -SO3H or -SO3-Ka+, where R5 represents one of the unsubstituted or hydroxyl- or phenyl-substituted alkyl residues R4 or phenyl, whereas the residues R5 may be different or the same when they represent -N+(R5)3, and An- is an anion equivalent and Ka+ is cation equivalent; R2, R3 can be different or identical C1-C10 alkyl groups or can form together a residue R1; m, n identical or different integers from 0 to 3. These dyes are useful as medicaments, for generating singlet oxygen, as sensitizers in electrophotographic layers and for photopolymerizations, and as laser light-sensitive dyes in optical recording media; also disclosed are new triketomethine and tetraketomethine dyes.
(FR)
Des colorants à la méthine ont un groupement polycétonique (I), dans lequel les variables ont les significations suivantes: A désigne (a) ou (b); R1 désigne un reste cycloaliphatique à 5 ou 6 éléments avec un ou deux hétéroatomes sélectionnés dans le groupe formé par -NR4-, -O- et -S-, le reste pouvant être cyclisé avec un groupe isoaromatique ou hétéroaromatique, alors que R4 désigne cycloalkyle C5-C7 ou phényle, qui peut porter comme substituants halogène, alkyle ou alcoxy C1-C4; alkyle C1-C20 dont la chaîne carbonique peut être interrompue par un à cinq atomes d'oxygène ayant une fonction éther et qui peut porter les substituants suivants: hydroxy, phényle, 1,3-dioxan-2-yle, -NHR5, -NHCOR5, -CONHR5, -OCONHR5, -N+(R5)3.An-, -SO3H ou -SO3-Ka+, où R5 désigne un des restes alkyle R4 non substitués ou substitués par hydroxy ou phényle, les restes R5 pouvant être identiques ou différents lorsqu'ils désignent -N+(R5)3, alors que An- désigne l'équivalent d'un anion et Ka+ l'équivalent d'un cation; R2, R3 désignent des groupes alkyle C1-C10 identiques ou différents ou représentent ensemble un reste R1; m, n sont des nombres entiers identiques ou différents compris entre 0 et 3. Ces colorants sont utiles comme médicaments, pour générer de l'oxygène singulet, comme sensibilisateurs dans des couches électrophotographiques et lors de photopolymérisations, et comme colorants sensibles à la lumière laser dans des supports d'enregistrement optique. L'invention concerne également de nouveaux colorants à la tricétométhine et à la tétracétométhine.
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