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1. (WO1992017165) SYSTEME DE VACCINATION PAR DOSE UNIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1992/017165    N° de la demande internationale :    PCT/AU1992/000124
Date de publication : 15.10.1992 Date de dépôt international : 25.03.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.10.1992    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/50 (2006.01)
Déposants : CSL LIMITED [AU/AU]; 45 Poplar Road, Parkville, VIC 3052 (AU) (Tous Sauf US).
MONASH UNIVERSITY [AU/AU]; Wellington Road, Clayton, VIC 3168 (AU) (Tous Sauf US).
BARR, Ian, George [AU/AU]; (AU) (US Seulement).
THIEL, William, James [GB/AU]; (AU) (US Seulement)
Inventeurs : BARR, Ian, George; (AU).
THIEL, William, James; (AU)
Mandataire : SANTER, Vivien; Griffith Hack & Co., 601 St. Kilda Road, Melbourne, VIC 3004 (AU)
Données relatives à la priorité :
PK 5268 26.03.1991 AU
Titre (EN) A SINGLE DOSE VACCINATION SYSTEM
(FR) SYSTEME DE VACCINATION PAR DOSE UNIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides a pharmaceutical or veterinary implant, which when parenterally administered releases a pulse of at least one biologically active material at a controllable time interval after implantation. The implant comprises the biologically active material; an excipient comprising at least one water soluble material and at least one water insoluble material; and a polymer film coating adapted to rupture at a predetermined period of time after implantation, and wherein the excipients and polymers are biocompatible. The biologically active material is selected from the group consisting of antigens, antibodies, hormones, growth promotants, antibiotics, nutrients, minerals and vitamins. Preferably the excipient comprises a combination of two or more water-soluble and water-insoluble materials.
(FR)On décrit un implant pharmaceutique ou vétérinaire qui après administration parentérale libère une quantité d'au moins une substance biologiquement active dans un délai variable après l'implantation. L'implant comprend la substance biologiquement active; un excipient comprenant au moins une substance hydrosoluble et au moins une substance non hydrosoluble; et un revêtement à pellicule polymère conçu pour se rompre dans un délai prédéterminé après l'implantation, les excipients et polymères étant biocompatibles. La substance biologiquement active peut être choisie dans le groupe constitué d'antigènes, d'anticorps, d'hormones, d'adjuvants de croissance, d'antibiotiques, de produits nutritifs, de sels minéraux et de vitamines. De préférence, l'excipient comprend une combinaison d'au moins deux substances hydrosolubles ou non hydrosolubles.
États désignés : AU, CA, JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)