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1. (WO1991004023) SEPARATION D'AMINOARGININE, UTILISEE POUR BLOQUER LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE DANS LE CORPS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1991/004023    N° de la demande internationale :    PCT/US1990/004170
Date de publication : 04.04.1991 Date de dépôt international : 30.07.1990
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    04.03.1991    
CIB :
A61K 31/195 (2006.01), C07C 281/16 (2006.01)
Déposants : CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. [US/US]; Suite 105, 20 Thornwood Drive, Ithaca, NY 14850 (US)
Inventeurs : GRIFFITH, Owen, W.; (US)
Mandataire : SPECTOR, Eric, S.; Jones, Tullar & Cooper, P.O. Box 2266 Eads Station, Arlington, VA 22202 (US)
Données relatives à la priorité :
406,897 13.09.1989 US
Titre (EN) ISOLATING AMINOARGININE AND USE TO BLOCK NITRIC OXIDE FORMATION IN BODY
(FR) SEPARATION D'AMINOARGININE, UTILISEE POUR BLOQUER LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE DANS LE CORPS
Abrégé : front page image
(EN)Pharmaceutically pure physiologically active NG-aminoarginine (i.e., the L or D,L form) or pharmaceutically acceptable salt thereof is administered in a nitric oxide synthesis inhibiting amount to a subject in need of such inhibition (e.g. a subject with low blood pressure or needing immunosuppressive effect) or is added to a medium containing isolated organs, intact cells, cell homogenates or tissue homogenates in an amount sufficient to inhibit nitric oxide formation to elucide or control the biosynthesis, metabolism or physiological role of nitric oxide. NG-amino-L-arginine is prepared and isolated as a pharmaceutically pure compound by reducing NG-nitro-L-arginine, converting L-arginine by-product to L-ornithine with arginase and separating NG-amino-L-arginine from the L-ornithine. NG-amino-D,L-arginine is prepared in similar fashion starting with NG-nitro-D,L-arginine.
(FR)De la NG-aminoarginine pharmaceutiquement pure et physiologiquement active (par exemple sous forme L ou D,L) ou un sel de celle-ci acceptable au niveau pharmaceutique est administrée en quantité suffisante pour inhiber la synthèse d'oxyde nitrique à un sujet en manque d'une telle inhibition (par exemple, à un sujet souffrant d'une pression sanguine faible ou nécessitant un effet immunosuppresseur) ou bien on l'ajoute à un milieu contenant des organes isolés, des cellules intactes, des homogénats de cellules ou des homogénats de tissus en quantité suffisante pour inhiber la formation d'oxyde nitrique pour expliquer ou réguler la biosynthèse, le métabolisme ou le rôle physiologique de l'oxyde nitrique. On prépare de la NG-amino-L-arginine et on l'isole comme un composé pharmaceutiquement pur en réduisant de la NG-nitro-L-arginine, en transformant un sous-produit de la L-arginine en L-ornithine avec de l'arginase et en séparant de la NG-amino-L-arginine de la L-ornithine. On prépare de manière similaire NG-amino-D,L-arginine avec de la NG-nitro-D,L-arginine.
États désignés : JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)